CAS: 131926-98-2; 5-Hydroxylansoprazole

该化合物是Lansoprazole的衍生物,它是一种质子泵抑制剂(PPI),通常用来治疗胃肠杆菌复发疾病(GERD)和胃溃疡.该化合物的特点是,在兰索帕罗结构第五位置存在一个氢氧基混合物,这可能影响其药理特性和代谢稳定性.它一般是白色到非白色的固体,在有机溶剂中可溶解.分子配方反映了其复杂的结构,其中包括一个双子氨氨环,一条环和一个硫素类.该化合物的行动机制涉及在气态帕罗氏细胞第五位置存在H+/K+ATPase酶抑制,这可能导致其气态酸分解作用下降.作为兰索罗索罗素的代谢物,5-Hydroxy Lansoprazole在药物的整体性能和安全性能变化中可以发挥作用,尽管其特性是其化学特性和药体的特性,但其药效和安全性特征是其特定的.

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合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:TW-201204250-A
    优先权日:2010-04-13
    标题:Method for the synthesis of substituted pyrrolines

    专利号:CN-120058706-A
    优先权日:2023-11-28
    标题:Midazole Synthesis method of radix Armillaricis

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    主要参考文献


    1: Goktas MT, Karaca RO, Kalkisim S, Cevik L, Kilic L, Akdogan A, Babaoglu MO, Bozkurt A, Bertilsson L, Yasar U. Decreased Activity and Genetic Polymorphisms of CYP2C19 in Behçet's Disease. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2017 Oct;121(4):266-271. doi: 10.1111/bcpt.12710. doi: 10.1007/s13318-012-0115-8. Epub 2012 Dec 11. doi: 10.1007/s00228-011-1151-z. Epub 2011 Nov 11. doi: 10.3109/00498254.2011.559556. Epub 2011 Apr 27. Erratum in: Xenobiotica. 2011 Sep;41(9):836. doi: 10.3109/13880200903300220. doi: 10.1016/j.jpba.2008.08.034. Epub 2008 Sep 9.
    9: Uno T, Yasui-Furukori N, Takahata T, Sugawara K, Tateishi T. Determination of lansoprazole and two of its metabolites by liquid-liquid extraction and automated column-switching high-performance liquid chromatography: application to measuring CYP2C19 activity. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2005 Feb 25;816(1-2):309-14. Epub 2004 Sep 23.

    合成参考文献


    摘要:S73 | METXBIODB | Metabolite Reaction Database from BioTransformer | DOI:10.5281/zenodo.4056560
    摘要:S113 | SWISSPHARMA24 | 2024 Swiss Pharmaceutical List with Metabolites | DOI:10.5281/zenodo.10501043
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