CAS: 1147-56-4; 1-(2-Thiazolylazo)-2-Naphthol
该化合物是一种有机化合物,其特征是其亚马孙和硫氨功能组,通常看上去是一种固态的,由于存在以其染色光谱特性著称的氮联系,往往表现出一种深色.TANN在有机溶剂中可以溶解,溶解程度有限,在各种应用中有用,包括染色剂和分析化学的试剂.该化合物以其能够形成金属离子的切合物而著称,这在金属检测的色度分析中特别有价值.其稳定性和再活性可能受到pH值和其他离子在溶解中的存在的影响.此外,对TANN的潜在生物活动进行了研究,包括抗微生物特性.安全数据表明,与许多氮化合物一样,应对它进行处理时应注意潜在的毒性和环境关切.
- 英文名称1-(2-Thiazolylazo)-2-Naphthol
- 中文名称1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚
- IUPAC名称1-[2-(2-Thiazolyl)diazenyl]-2-naphthalenol
- 其它别名2-Naphthalenol,1-(2-thiazolylazo)- (9CI); 2-Naphthol, 1-(2-thiazolylazo)- (6CI,7CI,8CI); (2-Thiazolylazo)-2-naphthol; 1-(1,3-Thiazolyl-2-azo)-2-naphthol; 1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol; TAN; TAN (spectrophotometricreagent); b-TAN
- CAS编号1147-56-4
- MFCD编号:MFCD00021611
- EINECS号:214-555-3
- 分子式:C13H9N3OS
- 分子量:255.3
- 产品CID: 181836
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 光谱标准品
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号96-50-4 2-氨基噻唑 | CAS号135-19-3 2-萘酚合成工艺路线路线简述
2-氨基噻唑,2-萘酚置于亚硝基硫酸,磷酸体系中,用 甲醇,溶剂黄146,丙酸 用作溶剂,以79%的收率获得1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚
参考文献:Formation Of Azolo[1,2,4]Triazinium Salts By Reaction Of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-Naphthalen-2-Ols With Strong Acids
标题:Formation Of Azolo[1,2,4]Triazinium Salts By Reaction Of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-Naphthalen-2-Ols With Strong Acids
摘要:杂环取代的 1-偶氮萘-2-醇与 Vilsmeier 试剂或强酸反应后,可生成多环唑并[1,2,4]三嗪盐,产量很高.偶氮并[1,2,4]三嗪盐具有与起始偶氮化合物相似的紫外=可见吸收特性,但与之不同的是,荧光出现在可见光范围内.
Doi:10.5560/znb.2014-4001
海关参考信息
- 2902902000-精萘
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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主要参考文献
Mohamed et al (2018) Identification of a small molecule that selectively inhibits ERG-positive cancer cell growth. Cancer Res. 78 3659 PMID: 29712692合成参考文献
摘要:A. I. Busev, V. M. Ivanov and L. S. Krysina, Vestn. Mosk. Univ., Khim. 23, 80 (1968); CA 69, 106599s.
参考文献:10.2116/analsci.22.911
摘要:Sun Z, Liang P, Ding Q, Cao J. Cloud point extraction preconcentration of manganese(II) from natural water samples using 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone and triton X-100 and determination by flame atomic absorption spectrometry. Anal Sci. 2006 Jun;22(6):911–3. doi: 10.2116/analsci.22.911.
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