CAS: 1072-93-1; Epigoitrin

该化合物是一种自然产生的藻类化合物,产自某些植物,特别是伊萨提斯基因植物,因其潜在的抗病毒和抗炎特性而得到承认,特别是在传统医学应用中.化学上,该化合物被归类为具有分子结构的单体藻类,其分子结构有助于其生物活动.Epigoitrin因其在调控免疫反应和抑制病毒复制方面的作用而进行了研究,使其成为药理研究的一个主题.其稳定性和相对较低的毒性特征增强了其在治疗方面进一步调查的适宜性.该化合物通常通过染色体技术孤立,确保用于研究和开发目的的高纯度.

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(R)-5-(2-hydroxyethyl)oxazolidine-2-thione (R)-5-(2-iodoethyl)oxazolidine-2-thione (R)-ethyl 2-(2-thioxooxazolidin-5-yl)acetate R)-1-amino-but-3-en-2-ol(R)-1-amino-but-3-en-2-ol(R)-2-Benzylsulfanyl-5-vinyl-4,5-dihydro-oxazole

合成工艺路线路线简述

    📜在 盐酸羟胺,N,N'-硫羰基二咪唑体系中,用 甲醇,水,四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 27.0H,以13.7 Mg的收率获得表告依春
    参考文献:催化不对称脱水烯丙基化保护的1,2 / 1,3-二元醇,-氨基醇和-二胺的模块化构建:在鞘氨醇合成中的应用
    标题:催化不对称脱水烯丙基化保护的1,2 / 1,3-二元醇,-氨基醇和-二胺的模块化构建:在鞘氨醇合成中的应用
    摘要:已经开发出一种新的对映选择性催化,用于一步合成由δ-或λ-Oh/ Nhboc取代的烯丙基的1,2-和1,3-Oh和/或nh功能的亚甲基桥式手性模块醇类和"h 2 C = O" /"h 2 C═nboc".原位生成的ch 2 Oh或ch 2 Nhboc的质子亲核体分子内烯丙基化以提供8种可能的1,2-或1,3-O,O,-O,N,-N,O和-N,N个具有乙烯基的手性模块,具有高产率和对映选择性.在鞘氨醇的五步合成中已经证明了该方法的实用性.
    Doi:10.1021/acs.Joc.7B01181

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    主要参考文献


    1: Ngai HL, Cheng SW, Tse TS, Lee HK, Shaw PC. Quality assessment of medicinal material Daqingye and Banlangen from Isatis tinctoria Fort. reveals widespread substitution with Strobilanthes species. PLoS One. 2025 May 7;20(5):e0323084. doi: 10.1371/journal.pone.0323084.
    2: Chang Y, Pan WJ, Wang SJ. Epigoitrin decreases synaptosomal glutamate release and protects neurons from glutamate excitotoxicity in rats. Eur J Pharmacol. 2025 Jul 5;998:177654. doi: 10.1016/j.ejphar.2025.177654. Epub 2025 Apr 23.
    183:106514. doi: 10.1016/j.fitote.2025.106514. Epub ahead of print.

    合成参考文献


    参考文献:10.1002/(sici)1099-1573(199906)13:4<329::aid-ptr458>3.0.co;2-u|10.1002/(sici)1099-1573(199906)13:4<329::aid-ptr458>3.3.co;2-l
    摘要:Hashem FA, Saleh MM. Antimicrobial components of some cruciferae plants (Diplotaxis harra Forsk. and Erucaria microcarpa Boiss.). Phytother Res. 1999 Jun;13(4):329–32. doi: 10.1002/(sici)1099-1573(199906)13:4<329::aid-ptr458>3.0.co;2-u.
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