CAS: 928664-98-6; 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Isoxazole

该化合物是一种化学化合物,其独特的结构特征包括一个冠状物组和一个氧化氮环,其存在表明有机合成和药用化学中的潜在应用,特别是在以基试剂进行交叉反应的情况下.氧化氮环有助于化合物的稳定性,并可能影响其再活动及其与生物目标的相互作用.这种化合物有可能表现出极地特性,因为氢基体组可能参与氢结合,增强极地溶剂的溶解性.此外,二甲基组可能形成不育障碍,影响化合物在化学反应中的再活性和选择性.

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1008139-25-0 1346808-41-0 832114-00-8

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Isoxazoleboronic Acid Pinacol Ester 主要起始原料 4-Iodoisoxazole And 2-Isopropoxy-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 847490-69-1 + 61676-62-8 = 928664-98-6
    反应条件:1.1 Reagents: Magnesate(1-),Dichloro(1-Methylethyl)-,Lithium (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 30 Min,-78 °C1.2 4.5 H,0 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified
    标题:Generation Of An 4-Isoxazolyl Anion Species: Facile Access To Multifunctionalized Isoxazoles
    作者:Morita,Taiki; Fuse,Shinichiro; Nakamura,Hiroyuki
    参考文献:Angewandte Chemie 日期:2016 卷标:55(43) 页码:13580-13584]

    76-09-5 + 97925-43-4 = 928664-98-6
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 3 H,-78 °C; 16 H,23 °C1.2 16 H,23 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Cyanomethylation Of Aryl Halides Through Domino Suzuki Coupling-Isoxazole Fragmentation
    作者:Velcicky,Juraj; Soicke,Arne; Steiner,Roland; Schmalz,Hans-Gunther
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2011 卷标:133(18) 页码:6948-6951]

    = 928664-98-6 [标题:Reaction Conditions
    标题:Anti-Influenza Virus Compound,Preparation Method And Use Thereof
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    76-09-5 + 97925-43-4 = 928664-98-6
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 3 H,-78 °C; 16 H,Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Rt1.3 Solvents: Tetrahydrofuran; 16 H,Rt
    标题:4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxoborolan-2-Yl)-Isoxazole
    作者:Schmalz,Hans-Guenther; Soicke,Arne; Velcicky,Juraj
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2012 卷标:1 页码:1-2]

    = 928664-98-6 [标题:Reaction Conditions
    标题:Hpk1 Inhibitor And Application Thereof In Medicine
    参考文献:World Intellectual Property Organization
异噁唑-4-硼酸,频哪醇 以 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,以4.2 G的收率获得产物4-异恶唑硼酸频哪醇酯
参考文献:通过 Domino Suzuki 偶联-异恶唑碎片钯催化芳基卤的氰甲基化
标题:通过 Domino Suzuki 偶联-异恶唑碎片钯催化芳基卤的氰甲基化
摘要:开发了一种通过钯催化反应与异恶唑-4-硼酸频哪醇酯进行氰基甲基化芳基卤化物的一锅法.从机制上讲,反应通过 (1) Suzuki 偶联,(2) 碱基诱导断裂和 (3) 去甲酰化进行,如所有假定中间体的表征所示.在优化条件下(pdcl(2)Dppf,Kf,Dmso/h(2)O,130 oc),广谱的芳基溴化物可以转化为芳基乙腈,产率高达 88%.
DOI:10.1021/ja201743J

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-117209411-A
优先权日:2023-09-13
标 题 :A kind of synthesis method of indole aldehyde and its derivatives
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参考文献:10.1055/s-0030-1260726
摘要:Palladium-Catalyzed Cyanomethylation of Aryl Halides. Synfacts. 2011 Jul 20;2011(08):0886. doi: 10.1055/s-0030-1260726.
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