CAS: 89244-47-3; 2,3-Dimethyl-5-Nitropyridine
该化合物是属于族的有机化合物,其特点是六人芳香环,含有一个氮原子,分子结构在2和3位置上有两个甲基组,在环5位置上有一个硝酸组.该化合物一般是黄到褐的固体,以其在乙醇和丙酮等有机溶剂中的中等溶解性而闻名,同时在水中的溶解性较少.硝基化合物的存在有助于其再活动,使其有可能成为各种化学反应的候选,包括核生殖器替代和减少.2,3-二甲基-5-亚硝基罗丙烯也可能展示生物活动,这在制药研究中可能有意义.安全数据表明,与许多硝基化合物一样,应对该化合物的处理应注意潜在的毒性和环境危害.适当的储存和处置方法对于减轻与该化合物有关的风险至关重要.
- 英文名称2,3-Dimethyl-5-Nitropyridine
- 中文名称2,3-二甲基-5-硝基吡啶
- IUPAC名称2,3-dimethyl-5-nitropyridine
- 其它别名2,3-Dimethyl-5-Nitropyridine; Pyridine, 2,3-Dimethyl-5-Nitro-
- CAS编号89244-47-3
- MFCD编号:MFCD15527534
- EINECS号:289-482-3
- FDA UNII编号:K62U8E6FKD
- 分子式:C7H8N2O2分子量:152.15
- 产品CID: 1913680
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: COXFFERIUGLCBZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H8N2O2/c1-5-3-7(9(10)11)4-8-6(5)2/h3-4H,1-2H3
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数1.0
相似化合物
66093-07-0 6960-20-9 1824299-76-4物理性质
上下游产品
CAS号583-61-9 2,3-二甲吡啶 | CAS号108-47-4 2,4-二甲基吡啶 | CAS号14150-94-8 1-甲基-3,5-二硝基-1H... | CAS号78-93-3 甲乙酮合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,3-Dimethyl-5-Nitropyridine 主要起始原料 2,3-Lutidine And 2,4-Lutidine
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,3-Lutidine 和 2,4-Lutidine
📜2,3-二甲基吡啶置于五氧化二氮体系中,用 Liquid Sulphur Dioxide 作为反应溶剂,以5%的收率获得产物2,3-二甲基-5-硝基吡啶
参考文献:Bakke,Jan M.; Hegbom,Ingrid; Oevreeide,Elin,Acta Chemica Scandinavica,1994,Vol. 48,# 12,P. 1001-1006
标题:Bakke,Jan M.; Hegbom,Ingrid; Oevreeide,Elin,Acta Chemica Scandinavica,1994,Vol. 48,# 12,P. 1001-1006
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-5869676-A
优先权日:1997-05-15
标题:Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-AP and 3-AMP
发明人：NIU CHUANSHENG; LI JUN; LI XIUYAN; DOYLE TERRENCE W; CHEN SHU-HUI
权利人:VION PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention relates to improved, efficient chemical syntheses of 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP).
专利号:EP-0984932-A4
优先权日:1997-05-15
标题:METHOD FOR THE SYNTHESIS OF THE RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS 3-AP AND 3-AMP
专利号:WO-9851670-A1
优先权日:1997-05-15
标 题:Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-ap and 3-amp
专利号:EP-0984932-A1
优先权日:1997-05-15
标 题 :Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-ap and 3-amp
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Nucleophilic Reaction Upon Electron-Deficient Pyridone Derivatives. X.One-Pot Synthesis Of 3-Nitropyridines By Ring Transformation Of 1-Methyl-3,5-Dinitro-2-Pyridone With Ketones Or Aldehydes In The Presence Of Ammonia作者:Yasuo Tohda,Miyuki Eiraku,Takao Nakagawa,Yumi Usami,Masahiro Ariga,Toshihide Kawashima,Keita Tani,Hiroko Watanabe,Yutaka Mori |发布日期:1990.10
摘要:The Reaction Of 1-Methyl-3,5-Dinitro-2-Pyridone (1A) With Ketones Or Aldehydes In The Presence Of Ammonia Gave Alkyl- And/or Aryl-Substituted 3-Nitropyridines (6) In Moderate To High Yields. Enamines Derived From The Ketones Gave Better Results Than Did The Ketones Themselves; On The Other Hand, Those Derived From The Aldehydes Gave No 6 At All. On The Basis Of Deuterium-Labeled Experiments, A Mechanism Comprising Competitive Ring Transformations Of 1A Is Proposed.
合成参考文献
摘要:Aitken, K. M.; Aitken, R. A., Science of Synthesis, (2007) 31, 1245.
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