CAS: 851179-00-5; 3-Chloro-2,5-Difluoropyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是用氯和氟原子替代的环环.这些卤素替代物的存在对其化学特性,包括反应性和极度有重大影响.通常,该化合物呈现出无色表面的青黄,在有机溶剂中可溶解.其分子结构有助于其在制药和农用化学中的潜在应用,因为卤素原子可以加强生物活动,并与生物目标调节互动.该化合物的再活性可归因于氯和氟原子的电镀性质,这可以促进核分裂性替代或其他化学变异.此外,3-氯-2,5-二氟丙烯丙烯可参与多种反应,例如组合反应或作为合成更复杂的分子的建筑块块.应参考安全数据处理和储存,因为卤化化合物可能对环境和健康造成风险.

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相似化合物

2879-42-7 851386-40-8 1480-64-4

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CAS号851179-04-9 5-chloro-3,6-di... | CAS号2879-42-7 3-氯-2,5,6-三氟吡啶 | CAS号1735-84-8 3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 | CAS号84476-99-3 2,5-二氟吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 851179-04-9 = 851179-00-5
    反应条件:1.1 Reagents: Copper Sulfate Solvents: Water; 2 H,Reflux
    标题:Removal Of Fluorine From And Introduction Of Fluorine Into Polyhalopyridines: An Exercise In Nucleophilic Hetarenic Substitution
    作者:Bobbio,Carla; Rausis,Thierry; Schlosser,Manfred
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2005 卷标:11(6) 页码:1903-1910
3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶置于sodium Tetrahydroborate,一水合肼,Copper(II) Sulfate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 22.0H,反应生成 3-氯-2,5-二氟吡啶
参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
DOI:10.1002/chem.200400837

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