CAS: 6960-42-5; 7-Nitro-1H-Indole

该化合物是一种有机化合物,其特征是其单极结构,这是一种由苯环组成,并被装到一个火花圈的双环化合物,其硝基化合物组(-NO2)放置在不荷尔框架的第7碳处,该化合物一般是黄色晶状固体,以其在各种化学和生物应用中的作用而著称,包括作为有机合成的一个构件和潜在的荧光探测器. 7-Nitroindole 表现出有机溶剂中的中等溶性,其再活动受到硝基化合物组的存在的影响,后者可以参与电益替代反应.此外,该化合物还就其潜在的药理特性进行了研究,包括对...

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CAS号6960-45-8 7-硝基吲哚-2-甲酸 | CAS号53924-05-3 7-氯吲哚 | CAS号1826-67-1 乙烯基溴化镁 | CAS号528-29-0 1,2-二硝基苯 | CAS号6960-46-9 7-硝基吲哚-2-羧酸乙酯 | CAS号292853-66-8 ethyl 2-[2-(2-n... | CAS号127-17-3 丙酮酸 | CAS号3034-19-3 2-硝基苯肼 | CAS号101489-23-0 1-methyl-7-nitr... | CAS号397864-11-8 3-溴-7-硝基吲哚 | CAS号1488-54-6 7-硝基吲哚-3-乙腈 | CAS号10553-14-7 7-硝基吲哚-3-甲醛 | CAS号112656-95-8 7-硝基靛红 | CAS号5192-04-1 7-氨基吲哚 | CAS号165669-14-7 3-氯7-硝基-1H-吲哚 | CAS号165668-25-7 4-amino-N-(3-ch... | CAS号165669-13-6 3-氯-1H-吲哚-7-胺 | CAS号1654-34-8 7-硝基芦竹碱

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 7-Nitroindole 主要起始原料 Acetaldehyde And 2-Nitroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Acetaldehyde 和 2-Nitroaniline
7-氯吲哚置于tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),2-二叔丁基膦-2',4',6'-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1'-联苯,Tris(3,5-Dioxaheptyl)Amine,Sodium Nitrite体系中,用 叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以72%的收率获得产物7-硝基吲哚
参考文献:Pd-Catalyzed Conversion Of Aryl Chlorides,Triflates,And Nonaflates To Nitroaromatics
标题:Pd-Catalyzed Conversion Of Aryl Chlorides,Triflates,And Nonaflates To Nitroaromatics
摘要:An Efficient Pd Catalyst For The Transformation Of Aryl Chlorides,Triflates,And Nonaflates To Nitroaromatics Has Been Developed. This Reaction Proceeds Under Weakly Basic Conditions And Displays A Broad Scope And Excellent Functional Group Compatibility. Moreover,This Method Allows For The Synthesis Of Aromatic Nitro Compounds That Cannot Be Accessed Efficiently Via Other Nitration Protocols. Mechanistic Insight Into The Transmetalation Step Of The Catalytic Process Is Also Reported.
DOI:10.1021/ja905768K

专利信息


专利号:US-11999757-B2
优先权日:2017-11-01
标 题:Synthesis of boronate ester derivatives and uses thereof
发明人:BOYER SERGE HENRI; HECKER SCOTT J; VERZIJL GERARDUS K M; HERMSEN PETRUS J
权利人:MELINTA SUBSIDIARY CORP
摘要:Disclosed herein are methods for the preparation of boronate derivatives in the synthesis of antimicrobial compounds and uses thereof. Disclosed herein includes method of making a compound of Formula (B) by reducing the ketone group of the keto-ester compound of Formula (A), and the reduction can be performed using a Ruthenium based catalyst system or using an alcohol dehydrogenase bioreduction system.

专利号:US-10669292-B2
优先权日:2014-05-05
标 题 :Synthesis of boronate salts and uses thereof
发明人:HECKER SCOTT; BOYER SERGE
权利人:REMPEX PHARMACEUTICALS INC
摘要:Disclosed herein are boronate intermediates in the synthesis of antimicrobial compounds and the use and preparation thereof. Some embodiments relate to crystalline boronate salt derivatives and their use in the synthesis of therapeutic compounds.

专利号:US-6127515-A
优先权日:1997-11-18
标 题:Functionalized resin for the synthesis of amides and peptides
发明人:MANFRE FRANCO; VANASSE BENOIT J; LABAUDINIERE RICHARD F; MORTON GEORGE C
权利人:AVENTIS PHARM PROD INC
摘要:This invention is directed to a functionalized amino resin of formula ##STR1## wherein S is a solid support; R is H or alkyl; A is ##STR2## Y is OH or OCOR 1 ; and R 1 is aliphatic or aromatic which is useful for the solid phase synthesis of amides, peptides and hydroxamic acids.

专利号:US-6133409-A
优先权日:1996-12-19
标 题:Process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and αβ-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds
发明人:SALVINO JOSEPH M; MORTON GEORGE C; MASON HELEN J; LABAUDINIERE RICHARD F
权利人:AVENTIS PHARM PROD INC
摘要:This invention is directed to a process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and alpha , beta -unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds and to polymeric hydroxylamine resin compounds useful therefor.

专利号:US-11414687-B2
优先权日:2017-10-04
标题:Method and system for enzymatic synthesis of oligonucleotides
发明人:HOFF KENDALL; HALPAIN MICHELLE; GARBAGNATI GIANCARLO; ZHOU WEI
权利人:CENTRILLION TECH HOLDINGS CORP
摘要:The present disclosure relates to methods, processes and systems for enzymatic synthesis of oligonucleotide from a single-stranded, immobilized primer in the presence of a polymerase. Using the disclosed methods single-stranded oligonucleotides can be synthesized enzymatically from a single-stranded, immobilized primer in the presence of deoxyribonucleotide triphosphates or ribonucleotide triphosphates. Dideoxyribonucleotide triphosphates, deoxyribonucleotide triphosphates with reversible terminators, or ribonucleotide triphosphates with reversible terminators can be added enzymatically to the end of the primer or its extension products. According to the disclosed method, a single-stranded primer can bind to a template such that the thus-formed double-stranded structure can allow the polymerase to extend the primer at 3′ end.

专利号:US-6710208-B2
优先权日:1996-12-19
标题 :Process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and α,β-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds
发明人:SALVINO JOSEPH M; MORTON GEORGE C; MASON HELEN J; LABAUDINIERE RICHARD F
权利人:AVENTIS PHARMA INC
摘要:This invention is directed to a process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and α,β-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds and to polymeric hydroxylamine resin compounds useful therefor.
常州琦诺生物科技有限公司
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摘要:de Haro, T.; Garayalde, D.; Nevado, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 174.
摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 371.
摘要:Ipaktschi, J.; Saidi, M. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 4, 417.
摘要:Nakao, Y., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 313.
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