CAS: 69202-24-0; 5-(4-Methoxyphenyl)Thiophene-2-Carbohydrazide

该化合物是一种有机化合物,其独特结构包括一个硫苯环,一个水合二氮功能组和一个甲基替代苯基组.这种化合物通常具有有机溶剂中中等溶解性等特性,这些特性可能因溶剂的极度而不同.甲基氧组的存在增强了其电子施用能力,有可能影响其再活动及与其他分子的相互作用.硫苯基环有助于其芳香特性,可能影响其稳定性和电子特性.此外,这种化合物可能展示生物活动,使其对药物研究感兴趣.氢氮化功能组可以参与各种化学反应,包括水合区形成和与金属离子的潜在协调.

英文名称5-(4-Methoxyphenyl)Thiophene-2-Carbohydrazide
中文名称5-(4-甲氧基苯基)噻吩-2-碳酰肼
IUPAC名称5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carbohydrazide
其它别名5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羰肼
CAS编号69202-24-0
MFCD编号:MFCD06200930
分子式:C12H12N2O2S分子量:248.31
产品CID: 1687302
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物

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InChIKey: RQNCKVGCHJREPC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H12N2O2S/c1-16-9-4-2-8(3-5-9)10-6-7-11(17-10)12(15)14-13/h2-7H,13H2,1H3,(H,14,15)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

危险等级IRRITANT
危险品标志Xi

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CAS号13858-71-4 5-(4-甲硫基苯基)噻吩-2-羧酸乙酯 | CAS号69202-21-7 5-(4-METHOXYPHE...

合成工艺路线路线简述

📜甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯置于一水合肼体系中,化学反应生成 5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羰肼
参考文献:Synthesis And Biological Activity Of Derivatives Of 5-Arylthiophene-2-Carboxylic Acids
标题:Synthesis And Biological Activity Of Derivatives Of 5-Arylthiophene-2-Carboxylic Acids
摘要:
DOI:10.1007/bf00772643