CAS: 672-15-1; H-Hoser-Oh

该化合物是一种氨基酸前体,用于生产某些氨基酸和有机化合物,其主要优点包括化学品纯度高,在各种条件下极稳定,适合用于需要精确化学控制的多种工业用途.

英文名称H-Hoser-Oh
中文名称L-高丝氨酸
IUPAC名称L-homoserine
其它别名(S)-2-Amino-4-Hydroxybutyric Acid; (2S)-2-Ammonio-4-Hydroxybutanoate; 6Ka95X0Ivo; (S)-(-)-2-Amino-4-Hydroxybutyric Acid; (S)-2-Amino-4-Hydroxybuta
CAS编号672-15-1
MFCD编号:MFCD00063090
EINECS号:211-590-6
分子式:C4H9NO3
分子量:119.12
产品CID: 1654368
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丝氨酸及其衍生物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N
InChI=1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数3可旋转键数3

相似化合物

1927-25-9 41088-86-2 6027-21-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志F
安全声明24/25-44-35-26-28-7-4-3/9
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 L-Homoserine 主要起始原料 L-Methionine Methylsulfonium Iodide
(文献来源)合成步骤主要原料 L-Methionine Methylsulfonium Iodide

异丙基(2S)-N-(三氟乙酰基)高丝氨酸置于乙醇体系中,用95%的收率获得产物l-高丝氨酸
参考文献:Synthesis Of L-O-Phosphohomoserine And Its C-3 Chirally Deuteriated Isotopomers: Probes For The Pyridoxal Phosphate Dependent Threonine Synthase Reaction
标题:Synthesis Of L-O-Phosphohomoserine And Its C-3 Chirally Deuteriated Isotopomers: Probes For The Pyridoxal Phosphate Dependent Threonine Synthase Reaction
摘要:描述了苏氨酸合成酶底物 L-O-磷酸高丝氨酸及其 C-3 手性脱氘异构体的简短高效合成方法;该方法还能以高产率获得 L-高丝氨酸及其 C-3 手性脱氘异构体.
DOI:10.1039/c39940000815

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2905399002-1,4-丁二醇
2912110000-甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

[参考文献]: Aryl Sulfonohydrazides. Wo2018152918A1.
[参考文献]: Amanda L Garner, Et Al. Immunomodulation And The Quorum Sensing Molecule 3-Oxo-C12-Homoserine Lactone: The Importance Of Chemical Scaffolding For Probe Development. Chem Commun (Camb). 2013 Feb 21;49(15):1515-7.
[参考文献]: Anneli Nordqvist, Et Al. Evaluation Of The Amino Acid Binding Site Of Mycobacterium Tuberculosis Glutamine Synthetase For Drug Discovery. Bioorg Med Chem. 2008 May 15;16(10):5501-13.
[参考文献]: Arun Sreekumar, Et Al. Metabolomic Profiles Delineate Potential Role For Sarcosine In Prostate Cancer Progression. Nature. 2009 Feb 12;457(7231):910-4.
[参考文献]: Edinaldo Rogério Da Silva Moraes, Et Al. Determination Of Glutamate Uptake By High Performance Liquid Chromatography (Hplc) In Preparations Of Retinal Tissue. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2012 Oct 15:907:1-6.

合成参考文献

参考文献:10.1006/abbi.1999.1481
摘要:Lee M, Leustek T. Identification of the Gene Encoding Homoserine Kinase from Arabidopsis thaliana and Characterization of the Recombinant Enzyme Derived from the Gene. Archives of Biochemistry and Biophysics. 1999 Dec;372(1):135–42. doi: 10.1006/abbi.1999.1481.
参考文献:10.1021/bi991710o
摘要:Born TL, Blanchard JS. Enzyme-catalyzed acylation of homoserine: mechanistic characterization of the Escherichia coli metA-encoded homoserine transsuccinylase. Biochemistry. 1999 Oct 26;38(43):14416–23. doi: 10.1021/bi991710o.

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