CAS: 5721-91-5; 3-Oxoandrost-4-En-17β-Yl Decanoate

该化合物是睾酮的一种长效酯分泌衍生物,由于其代谢和诱杀性特性,被归类为DEA附表三管制物质.作为睾丸酮替代疗法的一部分,该疗法提供持续释放,减少剂量频率,与短效酯相比,减少剂量频率.其脂质十硝酸酯脂延长了半衰期,确保了长期稳定的血清睾酮水平.临床上,该疗法用于治疗低血清激素和阳素缺乏症,提供可预见且荷尔蒙浓度波动较少的药用植物.该化合物需要在医疗监督下谨慎处理和处方,以减少潜在的滥用风险.其配方与基于油的注射溶液兼容,确保可靠的吸收和生物利用率.

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1-decanoic acid testosterone n-decanoyl chloride epitestosterone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Testosterone Decanoate 主要起始原料 Testosterone And Decanoyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Testosterone 和 Decanoyl Chloride
睾酮,癸酰氯置于吡啶体系中,用85%的收率获得产物睾酮癸酸酯
参考文献:Long-Range Effect Of 17-Substituents In 3-Oxo Steroids On 4,5-Double Bond Hydrogenation
标题:Long-Range Effect Of 17-Substituents In 3-Oxo Steroids On 4,5-Double Bond Hydrogenation
摘要:在乙酸中,17位取代基对类固醇∆4-3-酮双键在铂催化剂上的氢化长程效果的影响在一系列睾酮(1)和表睾酮(5)酯中得到描述,这些酯使用不同烷基链长度的羧酸. 5α-和5β-产物的比率受17位取代基的性质影响.
DOI:10.1135/cccc19981528

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12295961-B2
优先权日:2009-12-31
标 题:Modulation of solubility, stability, absorption, metabolism, and pharmacokinetic profile of lipophilic drugs by sterols
发明人:DHINGRA OM
权利人:MARIUS PHARMACEUTICALS INC
摘要:A formulation for drug delivery, providing enhanced modulation of solubility, stability, absorption, metabolism, and/or pharmacokinetic profile of a lipophilic therapeutic agent by formulation with sterols and/or sterol esters, resulting in higher bioavailability of a therapeutic agent administered to a subject in need of such therapeutic agent. The formulation contains a therapeutic agent and a sterol or sterol ester, and can, optionally, further contain a solubilizer and/or an enhancing agent. Also described are pharmaceutical compositions containing the formulations and methods of making and methods of using the formulations and pharmaceutical compositions. Formulations of the disclosure can be constituted to minimize the synthesis of dihydrotestosterone when the therapeutic agent includes testosterone or testosterone esters.

专利号:US-11617758-B2
优先权日:2009-12-31
标 题 :Emulsion formulations
发明人:DHINGRA OM; BERNSTEIN JAMES S
权利人:MARIUS PHARMACEUTICALS LLC
摘要:A SEDDS or SMEDDS or SNEDDS formulation for drug delivery of a lipophilic therapeutic agent, providing enhanced modulation of solubility, stability, absorption, metabolism, and/or pharmacokinetic profile of the therapeutic agent by formulation with a lipophilic surfactant, a hydrophilic surfactant, one or more solubilizers and, optionally, digestible oils, resulting in higher bioavailability of the therapeutic agent administered to a subject in need of such therapeutic agent. Also described are pharmaceutical compositions containing the formulations and methods of making and methods of using the formulations and pharmaceutical compositions. Formulations of the disclosure can be constituted to minimize the synthesis of dihydrotestosterone when the therapeutic agent includes testosterone or testosterone esters.

专利号:US-2013303495-A1
优先权日:2009-12-31
标题:Emulsion formulations
发明人:DHINGRA OM; BERNSTEIN JAMES S
权利人:SOV THERAPEUTICS; DIFFERENTIAL DRUG DEV ASSOCIATES LLC
摘要:A SEDDS or SMEDDS or SNEDDS formulation for drug delivery of a lipophilic therapeutic agent, providing enhanced modulation of solubility, stability, absorption, metabolism, and/or pharmacokinetic profile of the therapeutic agent by formulation with a lipophilic surfactant, a hydrophilic surfactant, one or more solubilizers and, optionally, digestible oils, resulting in higher bioavailability of the therapeutic agent administered to a subject in need of such therapeutic agent. Also described are pharmaceutical compositions containing the formulations and methods of making and methods of using the formulations and pharmaceutical compositions. Formulations of the disclosure can be constituted to minimize the synthesis of dihydrotestosterone when the therapeutic agent includes testosterone or testosterone esters.

专利号:US-2025281509-A1
优先权日:2021-04-26
标 题 :Sequential hormone therapy to improve survival and enhance response to immune therapy in men with prostate cancer
发明人:DENMEADE SAMUEL R; ISAACS JOHN T; ANTONARAKIS EMMANUEL S; KACHHAP SUSHANT; MARKOWSKI MARK CHRISTOPHER
权利人:UNIV JOHNS HOPKINS
摘要:Disclosed are methods for treating men with castrate resistant prostate cancer with a sufficient dose of testosterone to achieve supraphysiologic serum levels of testosterone in sequence with androgen ablative treatment or androgen synthesis inhibitors for one or more cycles until evidence of radiographic progression, at which point the subject will receive immune checkpoint blockade therapy.
武汉三晶化工有限公司
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摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
摘要:S72 | NTUPHTW | Pharmaceutically Active Substances from National Taiwan University | DOI:10.5281/zenodo.3955664
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