CAS: 56558-30-6; H-Nva-Ome.Hcl

该化合物是一种化学化合物,其结构特征是氨基酸醋的衍生物,其特征是附于valine侧链氮原子的甲基组,该物质会影响其溶解性和再活性.作为盐盐盐,该化合物通常比其自由基质在水中更加稳定,溶解.该化合物经常用于浸泡合成,并用作制药的构件,特别是在生物活性分子的设计中.其特性包括白色晶体固体,分子重量相对较低,是血清,意味着它能够吸收环境中的湿气.盐酸组的存在增强了其稳定性,使其更容易在实验室环境中处理.

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619330-91-5 64896-37-3 10047-10-6

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号6600-40-4 L-正缬氨酸 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号27493-23-8 L-norvaline hyd... | CAS号1492-17-7 N-acetylnorvali... | CAS号22724-81-8 L-正缬氨醇

合成工艺路线路线简述

    L-正缬氨酸 以 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 L-正缬氨酸甲酯盐酸盐
    参考文献:Nor-Statine And Nor-Cyclostatine Polypeptides
    标题:Nor-Statine And Nor-Cyclostatine Polypeptides
    摘要:多肽及其衍生物中含有诺斯他汀和诺环斯他汀,对抑制酶肾素的血管紧张素原裂解作用是有用的.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2013136265-A1
    优先权日:2012-03-13
    标 题:Synthesis of an intermediate of an antiviral compound
    发明人:ATTOLINO EMANUELE; BOVE ALESSIO; BRUNOLDI ENRICO; ALLEGRINI PIETRO
    权利人:DIPHARMA FRANCIS SRL
    摘要:Process for the preparation of a cyclopropylamide compound which is useful as a structural unit in a process for the preparation of a viral protease inhibitor.

    专利号:US-6495693-B2
    优先权日:1996-11-22
    标题:N-(aryl/heteroaryl) amino acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:AUDIA JAMES E; FOLMER BEVERLY K; JOHN VARGHESE; LATIMER LEE H; NISSEN JEFFREY S; PORTER WARREN J; THORSETT EUGENE D; WU JING
    权利人:ATHENA NEUROSCIENCES INC; LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit beta-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits beta-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-6096782-A
    优先权日:1996-11-22
    标 题:N-(aryl/heteroaryl) amino acid derivatives pharmaceutical compositions comprising same and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

    专利号:WO-9822493-A2
    优先权日:1996-11-22
    标 题:N-(ARYL/HETEROARYL) AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING β-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS

    专利号:JP-2001503782-A
    优先权日:1996-11-22
    标题 :Method and compound for inhibiting release of beta-amyloid peptide and / or its synthesis

    专利号:EP-0942923-A2
    优先权日:1996-11-22
    标 题 :N-(ARYL/HETEROARYL) AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING $g(b)-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
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    参考文献:10.1038/nchembio.132
    摘要:Van Zeebroeck G, Bonini BM, Versele M, Thevelein JM. Transport and signaling via the amino acid binding site of the yeast Gap1 amino acid transceptor. Nat Chem Biol. 2009 Jan;5(1):45–52. doi: 10.1038/nchembio.132.
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