2-叠氮基-1-(4-溴苯基)乙酮置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,氢气体系中,用 甲醇,乙醚 作为反应溶剂,20.0 °C,300.01 Kpa 条件下,反应 5.0H,反应生成 2-氨基-4-溴苯乙酮 盐酸盐
参考文献:α-伯氨基和仲氨基酮的不对称氢化:(-)-Arbutamine和(-)-Denopamine的有效不对称合成.
标题:α-伯氨基和仲氨基酮的不对称氢化:(-)-Arbutamine和(-)-Denopamine的有效不对称合成.
摘要:通过使用带有给电子膦配体的rh催化剂进行不保护的氨基酮的不对称氢化,以高收率和对映选择性制备了两种β受体激动剂(-)-地巴胺和(-)-Arbutamine.合成了一系列的α-伯氨基和仲氨基酮并进行氢化,以高收率和非常好的对映选择性生产出各种1,2-氨基醇.这种rh电子给体的膦催化的不对称氢化反应代表了手性氨基醇不对称合成的最有希望和最方便的方法之一.
DOI:10.1002/chem.200700594