CAS: 47758-37-2; 2,2'-((((9H-Fluorene-9,9-Diyl)Bis(4,1-Phenylene))Bis(Oxy))Bis(Methylene))Bis(Oxirane)

该化合物是一种高纯度环氧化合物,其核心为硬性氟乙烯基,可增强热力和机械稳定性.双功能过氧化物组使聚合物系统能够高效地交叉连接,使之适合高性能涂层,粘合剂和复合材料.其芳香结构有助于在热应力下提高化学抗药性和维度稳定性.化合物的对称设计确保统一的再活性,便利受控聚合过程.由于挥发性小,而且与各种树脂的兼容性极佳,在耐久性和精确性都至关重要的先进电子包装和航空航天应用中特别有用.

英文名称2,2'-((((9H-Fluorene-9,9-Diyl)Bis(4,1-Phenylene))Bis(Oxy))Bis(Methylene))Bis(Oxirane)
中文名称2,2'-(((((9H-芴-9,9-二基)双(4,1-亚苯基))双(氧基))双(亚甲基))双(环氧乙烷)
IUPAC名称2,2'-((((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(methylene))bis(oxirane)
其它别名9,9-双(4-环氧丙基氧基苯基)芴; 99双4环氧丙基氧代苯基芴; Oxirane, 2,2'-[9H-Fluoren-9-Ylidenebis(4,1-Phenyleneoxymethylene)]Bis-
CAS编号47758-37-2
MFCD编号:MFCD02171148
EINECS号:630-589-5
分子式:C31H26O4
分子量:462.54
产品CID: 1470884
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: LCSAOPVSVLGDLE-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C31H26O4/c1-3-7-29-27(5-1)28-6-2-4-8-30(28)31(29,21-9-13-23(14-10-21)32-17-25-19-34-25)22-11-15-24(16-12-22)33-18-26-20-35-26/h1-16,…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数8.0

物理性质

熔点153 °C
沸点603.6±55.0 °C at 760 mmHg
闪点147.1±38.3 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:43.52
LogP:5.6049
折射率1.656
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Slightly)
敏感性常规情况下不会分解，没有危险反应
外观形态白色至几乎白色粉末至晶体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于制作高折射指数光敏树脂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别致癌性类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H351 |怀疑致癌.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明S26-S37/39
危险类别码R36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

双酚芴 9,9-Bis(4-Hydroxyphenyl)Fluorene 3236-71-3

合成工艺路线路线简述

9,9-Bis(4-(Allyloxy)Phenyl)-9H-Fluorene置于间氯过氧苯甲酸体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应生成 9,9-二[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴
参考文献:通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对-奎宁胺的非对映选择性脱对称.
标题:通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对-奎宁胺的非对映选择性脱对称.
摘要:已经开发了在温和条件下通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对苯二胺的高度非对映选择性去对称化.具有最小化的1,3-双轴相互作用的椅子状六元过渡态解释了环化反应的相对立体选择性.这种无过渡金属的[3 + 3]环化反应可快速接近具有四取代碳中心的稠合双环吗啉和哌嗪.另外,它还可以通过使用容易获得的手性非外消旋环氧化物和氮丙啶来合成富含对映体的产物.
DOI:10.1021/acs.Orglett.9B04110

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2025109101-A1
优先权日:2022-01-14
标题 :Naphthalene compound, synthesis method therefor, and composition containing said naphthalene compound
发明人：KUMANO TAKESHI; OGAWA AYA; SHIOIRI RYOSUKE; KASHIWABARA TAKASHI; AOKI KAZUNORI
权利人:SHIKOKU CHEM
摘要:This invention provides a novel naphthalene compound, a method for synthesizing the naphthalene compound, and a composition containing the naphthalene compound. The composition of the present invention can be applied to coating materials, ink, adhesives, tackifiers, gas barrier films, color filters, optical films, optical lenses, and touch panels. The invention relates to a naphthalene compound represented by chemical formula (I), a method for synthesizing the naphthalene compound, and a composition containing the naphthalene compound: n n n n n n n n n n wherein R 1 s (i) are the same or different and are each a group represented by formula (1), (ii) are the same and are each a group represented by formula (2), or (iii) are the same and are each a group represented by formula (3): n n n n n n n n n n wherein Y 1 s are the same and are each a single bond or a C 1 -C 10 alkylene group.

专利号:EP-3256508-B1
优先权日:2015-02-13
标题:Process for the synthesis of polyoxazolidinone compounds with high stability

专利号:EP-3500611-B1
优先权日:2016-08-19
标题 :Process for the synthesis of polyoxazolidinone compounds

专利号:CN-116120533-A
优先权日:2022-12-02
标题:Synthesis and application of a photosensitive resin