CAS: 462-06-6; Monofluorobenzene

该化合物是一种芳香有机化合物,其特征是苯环,氟原子取代氢原子.其化学配方为C6H5F,并被归类为卤化芳烃.氟氯苯是一种无色,易燃的液体,含有甜的芳香味,在水中略有溶解,但在有机溶剂中较易溶.氟原子的存在具有独特的特性,例如与苯相比,电子密度增加,再活性发生变化.它被用作溶剂和各种化学品合成的中间体,包括制药和农用化学品.氟苯具有中度毒性,在处理时应采取适当的安全措施,因为它可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统产生刺激.其沸点高于苯,反映了氟原子对化合物物理特性的影响.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别2
英文名称Monofluorobenzene
中文名称氟苯
IUPAC名称fluorobenzene
CAS编号462-06-6
MFCD编号:MFCD00000280
EINECS号:207-321-7
FDA UNII编号:G3TSZ68K12
分子式:C6H5F
分子量:96.1
产品CID: 1461626
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 烃类卤化物

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产品信息参考
InChIKey: PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5F/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点-42 °C
沸点84.7±9.0 °C at 760 mmHg
闪点-12.8±0.0 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
LogP:2.27
折射率1.473
蒸汽压79.9±0.1 mmHg at 25°C
溶解性1.54g/l
敏感性1.对热稳定，在350°C、40 MPa下加热24h也不发生分解。但和苯一样能发生氯化、硝化和磺化反应。2.稳定性稳定3.禁配物强氧化剂4.聚合危害不聚合5.分解产物氟化氢
外观形态无色液体
储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37°C。保持容器密封保存。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
产品应用用作杀虫,杀卵剂,及用于塑料和树脂聚合物的鉴定.
性质描述无色液体,具有和苯相似的气味.熔为-41.2°C,沸点85.2°C,相对密度1.0225(20/4°C),折射率1.4684,闪点-12.78°C.能与乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳混溶,不溶于水.对热稳定,在350°C;400atm加热24h,也不发生分解.但和苯一样能发生氯化,硝化和磺化反应.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS05 & GHS09;
注释: Flame & Corrosion & Environment
危险类别易燃液体类别2
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别3
特定目标器官毒性-重复接触类别2
易燃液体类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
Aquatic Acute 3
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H318 |造成严重眼损伤.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H319 |造成严重眼刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H226 |易燃液体和蒸气.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H402 |对水生生物有害
防范说明P210-P233-P240-P273-P280-P305+P351+P338
UN编号2387.0
危险品标志F:Flammable
安全声明S16-S26-S36-S7-S33-S29-S45-S36/37-S61
危险类别码R36/37/38,R11
WGK Germany2

欧盟法规

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上下游产品

合成工艺路线路线简述

乙酸苯汞置于乙酰基次氟酸酯体系中,用溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 0.08H,以58%的收率获得产物氟苯
参考文献:次氟乙酰基与芳族汞化合物的反应:一种新的选择性氟化方法
标题:次氟乙酰基与芳族汞化合物的反应:一种新的选择性氟化方法
摘要:由乙酸中相应的汞化合物和乙酰基次萤石制得芳族氟化合物.
DOI:10.1039/c39840000655

专利信息

专利号:US-6479685-B2
优先权日:1998-01-09
标题 :Metallocene catalysts for synthesis of high-melting polyolefin copolymer elastomers
发明人：WAYMOUTH ROBERT M; KRAVCHENKO RAISA L; MACIEJEWSKI PETOFF JENNIFER; HUNG JOYCE
权利人:TRUSTEES OF THE LELAND STANDAR
摘要:Metallocene catalysts having plural coordination geometries for synthesis of high melting polyolefin copolymers suitable as thermoplastic elastomers. The inventive catalysts comprise unbridged, substituted or unsubstituted cyclopentadienyl metallocene catalysts that are capable of inter-converting between states with different polymerization or copolymerization characteristics, which interconversion is controlled by selecting the substituents of the cyclopentadienyl ligands so that the rate of interconversion of the two states is within several orders of magnitude of the rate of formation of a single polymer chain. Where r i >r f the polymer can be characterized as multiblock; where r i
专利号:US-2008032964-A1
优先权日:2006-04-10
标题:Process for the synthesis of azetidinone
发明人：KANSAL VINOD K; AHMAD SUHAIL; MARIAPPAN SHANMUGAVEL; TYAGI BHUPENDRA; PERLMAN NURIT; LE PAIH JACQUES; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
权利人:KANSAL VINOD K; AHMAD SUHAIL; MARIAPPAN SHANMUGAVEL; TYAGI BHUPENDRA; PERLMAN NURIT; LE PAIH JACQUES; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
摘要:Provided are intermediates useful for the synthesis of hydroxyl-alkyl substituted azetidinones, processes of their preparation, and processes for the synthesis of certain hydroxyl-alkyl substituted azetidinones. Also provided are processes for the synthesis of 1-(4-fluorophenyl)-3(R)-[3-(4-fluorophenyl)-3(S)-hydroxypropyl]-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone, or ezetimibe.

专利号:US-5118853-A
优先权日:1988-10-13
标题:Processes for the synthesis of 3-disubstituted aminoacroleins
发明人：LEE GEORGE T; REPIC OLJAN
权利人:SANDOZ LTD
摘要:Process for the synthesis of compounds of the formula ##STR1## comprising the steps of (i) reacting a compound of the formula ##STR2## with oxalyl chloride or oxalyl bromide to form the corresponding compound of the formula ##STR3## (ii) reacting said compound of the formula ##STR4## with a compound of the formula ##STR5## to form the corresponding compound of the formula ##STR6## (iii) hydrolyzing said compound of the formula ##STR7## to obtain the corresponding compound of the formula ##STR8## the use of the compounds of the formula ##STR9## for the synthesis of the compounds of the formula ##STR10## and the use of the intermediates of Formula VII for the direct synthesis of the compounds of Formula II, n wherein n R 1 is C 1-3 alkyl, phenyl or phenyl substituted by 1 to 3 substituents each of which is independently C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, fluoro, chloro, bromo or nitro (maximum of two nitro groups), n R 1b is phenyl or phenyl substituted by 1 to 3 substituents each of which is independently C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, fluoro, chloro, bromo or nitro (maximum of two nitro groups), n R 2 is C 1-3 alkyl, n one of R 3 and R 4 is ##STR11## and the other is primary or secondary C 1-6 alkyl not containing an asymmetric carbon atom, C 3-6 cycloalkyl or phenyl-(CH 2 ) m -, n wherein n R 7 is hydrogen, C 1-3 alkyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, C 1-3 alkoxy, n-butoxy, i-butoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, n R 8 is hydrogen, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, n R 9 is hydrogen, C 1-2 alkyl, C 1-2 alkoxy, fluoro or chloro, and n m is 1, 2 or 3, with the provisos that not more than one of R 7 and R 8 is trifluoromethyl, not more than one of R 7 and R 8 is phenoxy, and not more than one of R 7 and R 8 is benzyloxy, n R 5 is hydrogen, C 1-3 alkyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-3 alkoxy, n-butoxy, i-butoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, and n R 6 is hydrogen, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy, or benzyloxy, with the provisos that not more than one of R 5 and R 6 is trifluoromethyl, not more than one of R 5 and R 6 is phenoxy, and not more than one of R 5 and R 6 is benzyloxy, n R 10 is C 1-6 alkyl, each X is chloro or bromo, and each X.sup.âŠ– is chloride or bromide.

专利号:US-2024035023-A1
优先权日:2022-06-24
标题 :Computer implemented method for engineering fluorinase enzymes for synthesis of fluorophenyl compounds
发明人：R PRAVIN KUMAR; G GLADSTONE SIGAMANI; L ROOPA; B K NAVEEN; SHETTY ANUJ J; M LIKITH
权利人:KCAT ENZYMATIC PRIVATE LTD
摘要:The present invention discloses a computer-implemented method for engineering fluorinase enzymes towards the synthesis of fluorophenyl compounds. Limited or no mechanistic details of fluorinase enzymes have hindered progress in understanding their catalytic mechanisms for synthesizing synthetic organofluorine compounds. Through a comprehensive computational screening process, specific methionine-sulfonium phenyl substrates, including [(3S)-3-amino-3-carboxypropyl][2,5-difluoro-4-(4-methoxy-2,4-dioxobutyl)phenyl]methylsulfonium, were designed and optimized using quantum chemical optimization techniques. This methodology uncovers crucial information on Fâ€” ion attack conformation and the catalytic mechanism of the substrate, leading to the formation of Methyl 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate. Furthermore, a protein sequence and 3D modeling-based enzyme screening process was employed to identify the most suitable enzyme for this substrate. The identified enzyme was then engineered using the mechanistic insights gained from the studies, resulting in improved substrate scope, stability and catalytic efficiency. This computer-based approach offers an efficient and precise alternative to traditional trial-and-error methods, advancing the field towards the successful synthesis fluorophenyl compounds.

专利号:US-2016031800-A1
优先权日:2013-03-14
标题:Synthesis of chiral kynurenine compounds and intermediates
发明人：TRETYAKOV ALEXANDER; DROUET KEITH E; SANDERS WILLIAM
权利人:VISTAGEN THERAPEUTICS INC
摘要:Provided are methods for the synthesis of compounds including chiral kynurenine compounds, intermediates useful for the synthesis thereof, and related compounds. For example, methods are provided for the synthesis of L-4-chlorokynurenine.

专利号:US-2021107859-A1
优先权日:2018-04-06
标题 :A process for the synthesis of carbon labeled organic compounds
发明人：AUDISIO DAVIDE; CANTAT THIBAULT; DESTRO GIANLUCA
权利人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
摘要:A process for the synthesis of a carbon labeled organic compound containing a carbon labeled carboxyl group is described. A method of using carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure; a process for manufacturing labeled pharmaceuticals and agrochemicals comprising synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure; and a process for producing tracers comprising synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure are also described.

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参考文献:10.1107/s160053681101097x
摘要:Choi HD, Seo PJ, Son BW, Lee U. 5-Cyclo-hexyl-2-(4-fluoro-phen-yl)-3-isopropyl-sulfonyl-1-benzofuran. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Apr 01;67(Pt 4):o1001.
参考文献:10.1107/s1600536811006593
摘要:Choi HD, Seo PJ, Son BW, Lee U. 5-Cyclo-hexyl-3-(4-fluoro-phenyl-sulfon-yl)-2-methyl-1-benzofuran. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Apr 01;67(Pt 4):o767.
参考文献:10.1107/s1600536811007112
摘要:Choi HD, Seo PJ, Son BW, Lee U. 5-Cyclo-hexyl-3-(4-fluoro-phenyl-sulfin-yl)-2-methyl-1-benzofuran. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Apr 01;67(Pt 4):o768.
参考文献:10.1107/s1600536811007458
摘要:Choi HD, Seo PJ, Son BW, Lee U. 2,5-Bis(4-fluoro-phen-yl)-2-methyl-sulfanyl-1-benzofuran. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Apr 01;67(Pt 4):o782.
参考文献:10.1107/s1600536811011664
摘要:Fun H, Hemamalini M, Venkat Ragavan R, Vijayakumar V, Venkatesh M. 1,1′-Bis(4-fluorophenyl)-3,3′-diisobutyl-4,4′-diphenoxy-1H,1′H-4,4′-bipyrazole-5,5′(4H,4′H)-dione. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2011 Apr 07;67(5):o1036. doi: 10.1107/s1600536811011664.