CAS: 42872-83-3; 2-Bromo-5-Methylbenzonitrile

第10409号:Benzonitrilo, 2-溴-5-metile- es un compexto orgico caracterizado por un aillo un rependo sustemitimo comtido commoto a un grupo ciano (-CN) un beenceno, lo que contractralye a su su condividation qumica y ditivoldation. modre demote mmo mote mejora su su ccarcter el flico, hascindolo itol et en varias rearias res realiciales, incu nucleclicas, instudes la suplidados la suisu la degualida en na na solubliblidada en a an na degulida latimoto ladimo lado su a lapu lacimoto de laclo lasimoclotimocdo, Esté, Esé en de en Est sutimotequen sute su, Este su de susimo sumo ad suétimo putimo de pusimodmodémotimotitimodro latu lato mo dimotomototimotor ladmoto, later latemo min lament, Ester sututututimoment la a ite lasu mo deputu supututu mocé la 在 su * su 在 motimatimodo lacc lata suctimos suto sume sustantimoque sudo modo, mos 在 pututinotimomo simotino suite susu laite mosu sitimosuti suse suta lase latra suito

英文名称2-Bromo-5-Methylbenzonitrile
中文名称2-溴-5-甲基苯甲腈
IUPAC名称2-bromo-5-methylbenzonitrile
其它别名4-溴-3-氰基甲苯; Benzonitrile, 2-Bromo-5-Methyl-
CAS编号42872-83-3
MFCD编号:MFCD11040281
EINECS号:626-774-5
分子式:C8H6BrN
分子量:196.04
产品CID: 1440798
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AKCXJAVATJLYQM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrN/c1-6-2-3-8(9)7(4-6)5-10/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险等级6.1
UN编号3439
危险品标志Xn
包装等级III
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Bromo-5-Methylbenzonitrile 主要起始原料 4-Methyl-2-Nitroaniline
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Methyl-2-Nitroaniline

间甲基苯腈置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Palladium Diacetate,对甲苯磺酸体系中,用 1,2-二氯乙烷作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 2-溴-5-甲基苯腈
参考文献:分子内氨基钯催化引发的钯与烯烃催化的钯催化成环氨基烯化反应
标题:分子内氨基钯催化引发的钯与烯烃催化的钯催化成环氨基烯化反应
摘要:描述了钯催化的氨基钯反应,然后与醛类进行亲核加成反应并脱水.这种直接且操作简单的方法为广泛的官能化四氢异喹啉具有高选择性提供了一种快速可靠的方法.机理研究表明,通过高度有序的过渡态进行的亲核加成是营业额限制步骤,其中关键csp 3-Pd物种固有的β-氢化物消除是受约束构象和亲核性控制的.氮原子的强供电子作用增强了csp 3-Pd键.
DOI:10.1002/anie.201611853

海关参考信息

2902300000-甲苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

辽宁阜新金鸿泰化工有限公司

网址: http://www.china-jht.com
企业联系电话：0418-2572598 18524186165 18641820208👤
地址:辽宁阜新市海州区创业路127号

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

第 1 / 1 页

现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Expeditious Synthesis Of 2-Phenylquinazolin-4-Amines Via A Fe/cu Relay-Catalyzed Domino Strategy
作者:Feng-Cheng Jia,Zhi-Wen Zhou,Cheng Xu,Qun Cai,Deng-Kui Li,An-Xin Wu |发布日期:2015.9.4
摘要:Efficient Fe/cu Relay-Catalyzed Domino Protocol Has Been Developed For The Synthesis Of 2-Phenylquinazolin-4-Amines From Commercially Available Ortho-Halogenated Benzonitriles, Aldehydes, And Sodium Azide. This Elegant Domino Process Involved Consecutive Iron-Mediated [3 + 2] Cycloaddition, Copper-Catalyzed Snar, Reduction, Cyclization, Oxidation, And Copper-Catalyzed Denitrogenation Sequences. The Formed Structure

合成参考文献

摘要:Sanford, M. S.; Cook, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 199.

📝 需求与反馈

📲 手机号 / 邮箱 *

✏️ 问题内容 *

尽可能描述清楚需求与问题信息