CAS: 28948-58-5; 7-Chlorothieno[2,3-C]Pyridine
该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是有一条硫诺环,附着于一个环虫环,在7号位置有一个氯替代体.该化合物通常显示黄色为黄色,浅棕色,在二甲基硫氧化物和乙醇等有机溶剂中溶解,但水中溶解性可能有限.氯原子的存在具有独特的电子特性,影响其再活性和药用化学和材料科学的潜在应用.7-Cholorothieno[2,3-c] pyridine可以参与各种化学反应,包括核生殖器替代物和生物动力替代物,使其成为合成更复杂的分子的多用途建筑块.其结构特征可能有助于生物活动,并且已经研究过制药的潜在用途,特别是在针对特定生物路径的化合物研制过程中.与许多外环循环一样,化合物的化合物特性可能受到功能组和整体环境的影响.
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- 产品信息参考
- InChIKey: HRHLEPHFARWKKU-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H4ClNS/c8-7-6-5(1-3-9-7)2-4-10-6/h1-4H
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
相似化合物
209287-21-8 1367965-39-6 1326715-01-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号104587-43-1 thieno[2,3-c]py... | CAS号28981-13-7 噻吩并[2,3-c]吡啶-7(6H)-酮 | CAS号738544-01-9 thieno[2,3-c]py... | CAS号1124-65-8 3-(2-噻吩基)丙烯酸 | CAS号28424-61-5 3-(2-Thienyl)ac... | CAS号106261-29-4 7-piperazin-1-y... | CAS号87651-10-3 6-methyl-7-prop... | CAS号88255-40-7 7-[(3,4-dimetho...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 7-Chloro-Thieno[2,3-C] Pyridine 主要起始原料 Thieno[2,3-C]Pyridin-7(6H)-One
- (文献来源)合成步骤主要原料 Thieno[2,3-C]Pyridin-7(6H)-One
📜噻吩并[2,3-C]吡啶-7(6H)-酮置于三氯氧磷体系中,化学反应 1.5H,反应生成7-氯噻吩并[2,3-C]吡啶
参考文献:Design And Synthesis Of Piperazinylpyridine Derivatives As Novel 5-Ht1A Agonists/5-Ht3 Antagonists For The Treatment Of Irritable Bowel Syndrome (Ibs)
标题:Design And Synthesis Of Piperazinylpyridine Derivatives As Novel 5-Ht1A Agonists/5-Ht3 Antagonists For The Treatment Of Irritable Bowel Syndrome (Ibs)
摘要:我们已准备了一系列哌嗪吡啶衍生物用于治疗肠易激综合征(ibs).这些化合物通过药效团分析设计,能够同时与血清素亚型1A(5-Ht1A)和亚型3(5-Ht3)受体结合.异喹啉的氮原子,一个甲氧基和哌嗪是与这些受体结合的药效团的重要组成部分.我们还根据结构-活性关系分析合成了呋喃和噻吡啶衍生物.化合物17C(tzb-20810)对这些受体具有很高的亲和力,同时展现出5-Ht1A激动剂活性和5-Ht3拮抗剂活性,是治疗ibs方面具有进一步开发潜力的有前景药物.
Doi:10.1248/cpb.57.34
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8378104-B2
优先权日:2010-02-11
标 题 :7-aminofuropyridine derivatives
发明人：HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC; HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.
