📜Dl-青霉胺丙酮加合物盐酸盐单水合物置于盐酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.15H,反应生成3-巯基-D-缬氨酸盐酸盐
参考文献:Synthesis And Conformations Of α-Aminoadipyl-And Glycyl-α-Aminoadipylthiazepine Sulfoxides
标题:Synthesis And Conformations Of α-Aminoadipyl-And Glycyl-α-Aminoadipylthiazepine Sulfoxides
摘要:标题化合物,在硫上具有r-绝对构型,并在七元环的碳5,6和7上标记了14C,通过同位素标记的3D-苯基羟甲酰氧羰基-6L-氨基-2,2-二甲基-5-氧代过氢-1,4-噻吩与n-Boc-和α-苯基保护的l-α-氨基己二酸和甘氨酸-L-α-氨基己二酸缩合合成,随后用对甲苯磺酸过氧苯甲酸氧化并用甲酸完全去保护.通过1Hmr光谱研究了亚氧化物,相关噻吩和噻吩亚氧化物的构象.所有噻吩和两个标题亚氧化物似乎存在扭船构象.大多数其他亚氧化物存在椅构象,通过亚砜氧与c6处酰胺质子之间的内部氢键稳定;当这种氢键不存在时,椅和扭船构象均可观测到.这些标题化合物可能是青霉素生物合成中的可能中间体,从甘氨基-δ-(L-α-氨基己二酰)-L-半胱氨酸-D-缬氨酸(Gacv)或acv开始,根据一种新理论,该理论特别涉及缬氨酸的β碳原子的生物合成的立体化学过程.
Doi:10.1139/v81-062