CAS: 20265-35-4; 2-Methoxy-3-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:环,以甲氧基组的2个位置和硝基组的3个位置替代;该化合物一般是黄色固态,可溶于乙醇和丙酮等有机溶剂,但由于其极极功能组,在水中溶解性有限;硝基联组的存在具有重要的电子提取特性,影响化合物的再活动,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括核糖核替代物.此外,甲氧基组可以参与氢联结,影响化合物的物理特性. 2-甲氧-3-亚硝基苯丙胺经常用于合成有机化学,作为制药和农业化学生产的中间体.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为硝基化合物可能具有危险性,并可能对环境构成风险.

结构式图片

相似化合物

20265-38-7 33623-16-4 1881328-81-9

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号5470-18-8 2-氯-3-硝基吡啶 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号6332-56-5 2-羟基-3-硝基吡啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号5470-18-8 2-氯-3-硝基吡啶 | CAS号4214-75-9 2-氨基-3-硝基吡啶 | CAS号89466-18-2 3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶 | CAS号125867-19-8 N-(2-甲氧基吡啶-3-基)... | CAS号160590-40-9 7-甲氧基-6-氮杂吲哚 | CAS号20265-38-7 3-氨基-2-甲氧基吡啶 | CAS号112777-37-4 2-甲氧基-N-(1-甲基乙基... | CAS号58819-88-8 6-溴-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛 | CAS号51468-07-6 3-乙酰氨基-2-甲氧基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Methoxy-3-Nitropyridine 主要起始原料 2-Chloro-3-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-3-Nitropyridine
2-氯-3-硝基吡啶置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 用作溶剂,以75%的收率获得2-甲氧基-3-硝基吡啶
参考文献:Pyrido-1,4-Oxazinylalkyl-Benzamide Derivatives
标题:Pyrido-1,4-Oxazinylalkyl-Benzamide Derivatives
摘要:本发明涉及式子##str1##的化合物,以及含有药理学上有效量的该化合物与药学上可接受的载体的药物组合物,以及一种治疗通过血小板活化因子介导的疾病的方法.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2024041503-A1
优先权日:2022-08-22
标 题:Compounds targeting y220c mutant of p53
发明人:LI SUJING; LI AMIN; ZHENG QIAN; Dang Chaojie; FAN XINRUI; LONG WEI; WANG YANPING
权利人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
摘要:The present invention discloses compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are processes for the synthesis and use of the compounds of formula (I).

专利号:US-4552967-A
优先权日:1984-01-12
标 题:Process for the synthesis of intermediates in the preparation of diaminopyridines
发明人:GREENE JAMES M; LAVAGNINO EDWARD R; PIKE ANDREW J; TAYLOR EDWARD C
权利人:LILLY CO ELI
摘要:The present invention relates to a process for preparing aminonitropyridines comprising reacting an alkoxynitropyridine with ammonium acetate.

专利号:CA-1256881-A
优先权日:1984-01-12
标题 :Process for the synthesis of aminonitropyridines

专利号:EP-0149537-A2
优先权日:1984-01-12
标题:Process for the synthesis of aminonitropyridines

专利号:EP-0149537-B1
优先权日:1984-01-12
标 题:Process for the synthesis of aminonitropyridines

专利号:SU-1745721-A1
优先权日:1990-10-22
标题:Method of vicinal-substituted 3-hydroxylaminopyridines synthesis
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现货

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📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:The Suzuki-Miyaura Coupling Of Nitroarenes
作者:M. Ramu Yadav,Masahiro Nagaoka,Myuto Kashihara,Rong-Lin Zhong,Takanori Miyazaki,Shigeyoshi Sakaki,Yoshiaki Nakao |发布日期:2017.7.19
摘要:Synthesis Of Biaryls Via The Suzuki-Miyaura Coupling (Smc) Reaction Using Nitroarenes As An Electrophilic Coupling Partners Is Described. Mechanistic Studies Have Revealed That The Catalytic Cycle Of This Reaction Is Initiated By The Cleavage Of The Aryl-Nitro (Ar-No2) Bond By Palladium, Which Represents An Unprecedented Elemental Reaction.

合成参考文献


摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 31.
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