CAS: 183311-28-6; Tert-Butyl (3-Aminopyridin-4-yl)Carbamate

该化合物是一种有机化合物,具有氨基化合物功能组的特点,该物质在3号位置上带有以氨基化合物组替代的环,并用梯-丁基化合物组进行酯化,有助于其稳定性和亲脂性;氨基氨基化合物的存在增强了其氢联结潜力,影响其溶解性和再活性;通常,这种性质化合物因其生物活动,特别是制药业的特性而进行研究,因为这些化合物可能具有酶抑制或受体调节等特性;分子结构表明,该物质可以在适当条件下参与各种化学反应,包括水解和替代;安全数据和处理预防措施应当与任何化学物质一起考虑,以确保适当的实验室做法;

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相似化合物

54-96-6 1839-17-4 75115-28-5

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CAS号54-96-6 3,4-二氨基吡啶 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号623562-22-1 tert-Butyl (3-n... | CAS号98400-69-2 4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶 | CAS号273-05-2 3H-1,2,3-三唑并[4,... | CAS号51170-55-9 异丙基氨基甲酯叔-丁基 | CAS号42116-44-9 苄基氨基甲酸叔丁酯 | CAS号676464-97-4 2-(氯甲基)-3-乙基-3H... | CAS号676464-98-5 CARBAMICACID,[3...

合成工艺路线路线简述

    📜2-甲基-2-丙基(3-硝基-4-吡啶基)氨基甲酸酯置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用 甲醇 用作溶剂,以95%的收率获得3-氨基-4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶
    参考文献:取代的1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5-C ]吡啶-2-酮的制备
    标题:取代的1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5-C ]吡啶-2-酮的制备
    摘要:研究了从4-氨基吡啶合成6-取代-咪唑并[4,5-C ]吡啶-2-酮的新途径.4-氨基吡啶保护成烷基氨基甲酸酯用五氧化二氮硝化相应的甲基,我丙基和吨丁基3-硝基吡啶-4-基氨基甲酸盐(5A-C在51-63%的收率).尝试在由onsh和vns技术的6位来替代这些成功用丁基胺和吨丁基氨基甲酸酯9.由3-硝基吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯5A,5C 1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5-C ]吡啶-2-一(1)分别以73%和39%的收率形成.叔丁基6-N-丁基氨基-3氨基吡啶-4-氨基甲酸酯(6)得到6-丁基氨基-1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5-C ]-吡啶-2-酮(7),产率为53%.
    Doi:10.1002/jhet.5570400405

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s12648-019-01391-0
    摘要:Vural H, Ozdogan T, Orbay M. DFT investigation of the electronic structure and nonlinear optic properties (NLO) of 3-amino-4-(Boc-amino)pyridine. Indian Journal of Physics. 2019 Feb 08;93(9):1113–22. doi: 10.1007/s12648-019-01391-0.
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