CAS: 170642-28-1; Fmoc-D-Gly(Allyl)-Oh
该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,广泛用于固相丙酸合成(SPPS),该化合物的特点是N终点的氟基(9-氟烯基甲基碳基)组,确保符合标准SPP协议的正方位保护. 碳信箱一侧的乙基酯组在温和条件下提供选择性的去保护,通常通过催化反应,使受控的浸泡链延长. 作为D-方位配方甘油衍生物,该组促进将非自然立体化学学纳入peptide序列,加强结构多样性和生物稳定性.其高纯度(>98%)和可靠性能使得它特别有助于合成经修改的peptides,并配有适合药物研究和生物合成应用的特性. 产品在标准SPPS条件下的稳定确保高效的组合和最小的侧面反应.
- 英文名称Fmoc-D-Gly(Allyl)-Oh
- 中文名称Fmoc-D-烯丙基甘氨酸
- IUPAC名称(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-enoic acid
- 其它别名(R)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonylamino)Pent-4-Enoic Acid; (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)Pent-4-Enoic Acid; Fmoc-(R)-2-Amino-4-Pentenoic Acid; N-2-Chlorobenzylmethylamine; (2R)-2-({[(9H-
- CAS编号170642-28-1
- MFCD编号:MFCD01311776
- EINECS号:173-127-3
- 分子式:C20H19NO4分子量:337.38
- 产品CID: 866790
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→甘氨酸及其衍生物
相似化合物
146549-21-5 16338-48-0 170899-08-8物理性质
MSDS等安全信息
- GHS符号GHS07
- 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi
- 安全声明24/25-22
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号54594-06-8 D-烯丙基甘氨酸 | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl)合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (R)-N-Fmoc-Allylglycine 主要起始原料 D-Allylglycine And N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)Succinimide
- (文献来源)合成步骤主要原料 D-Allylglycine 和 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)Succinimide
📜D-烯丙基甘氨酸,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于碳酸氢钠体系中,用 水,丙酮 用作溶剂,化学反应生成Fmoc-D-烯丙基甘氨酸
参考文献:固相支持物上双环β-转二肽的新颖设计和[3.3.0]-双环([2,3])-亮脑啡肽类似物的合成.
标题:固相支持物上双环β-转二肽的新颖设计和[3.3.0]-双环([2,3])-亮脑啡肽类似物的合成.
摘要:[结构:参见文本]外部双环β-转二肽模拟物提供了一种出色的设计方法,可以提供具有不同主链构象的丰富手性结构.我们在这里报告了一种收敛组合合成方法的新颖设计,通过一系列[3.3.0]-双环([2,3])-Leu-脑啡肽类似物的固相合成来说明.优化反应并通过2D NMR光谱确定差向异构构型.生物学分析表明,这些类似物相对于微阿片受体对δ具有更强的δ结合亲和力和生物活性,这可能与这些类似物在我们的建模研究中优选的不同构象有关.
Doi:10.1021/ol0488183
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8410028-B2
优先权日:2003-12-17
标 题:Methods for synthesis of encoded libraries
发明人：MORGAN BARRY; HALE STEPHEN; ARICO-MUENDEL CHRISTOPHER C; CLARK MATTHEW; WAGNER RICHARD; ISRAEL DAVID I; GEFTER MALCOLM L; BENJAMIN DENNIS; HANSEN NILS JAKOB VEST; KAVARANA MALCOLM J; CREASER STEFFAN PHILLIP; FRANKLIN GEORGE J; CENTRELLA PAOLO A; ACHARYA RAKSHA A
权利人:MORGAN BARRY; HALE STEPHEN; ARICO-MUENDEL CHRISTOPHER C; CLARK MATTHEW; WAGNER RICHARD; ISRAEL DAVID I; GEFTER MALCOLM L; BENJAMIN DENNIS; HANSEN NILS JAKOB VEST; KAVARANA MALCOLM J; CREASER STEFFAN PHILLIP; FRANKLIN GEORGE J; CENTRELLA PAOLO A; ACHARYA RAKSHA A; GLAXOSMITHKLINE LLC
摘要:The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.
专利号:US-2007042401-A1
优先权日:2003-12-17
标题 :Methods for synthesis of encoded libraries
专利号:US-2012245040-A1
优先权日:2003-12-17
标题 :Methods for synthesis of encoded libraries
专利号:US-2009062147-A1
优先权日:2003-12-17
标 题:Methods for synthesis of encoded libraries
专利号:US-7972994-B2
优先权日:2003-12-17
标 题 :Methods for synthesis of encoded libraries
专利号:US-7935658-B2
优先权日:2003-12-17
标 题 :Methods for synthesis of encoded libraries
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Highly Practical Methodology For The Synthesis Of作者:Andrew G. Myers,James L. Gleason,Taeyoung Yoon,Daniel W. Kung |发布日期:1997.1.1
摘要:Step The Asymmetric Alkylation Of Pseudoephedrine Glycinamide (1) Or Pseudoephedrine Sarcosinamide (2). Practical Procedures For The Synthesis Of 1 And 2 From Pseudoephedrine And Glycine Methyl Ester Or Sarcosine Methyl Ester, Respectively, Are Presented. Optimum Protocols For The Enolization And Subsequent Alkylation Of 1 And 2 Are Described. Alkylation Reactions Of 1 And 2 Are Found To Be Quite Efficient
合成参考文献
参考DOI号:3.0.CO;2-A">10.1002/(SICI)1099-0690(199905)1999:5<1127::AID-EJ°C1127>3.0.CO;2-A
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