CAS: 120851-71-0; (2S,4S)-1-Benzoyl-4-Phenylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种手淫的阳性丙烯衍生物,可能用于制药合成和不对称催化,其硬性双环结构以苯并基替代成分和苯基替代成分为特点,加强了反应中的立体化学控制,使其对构建复杂的分子框架具有价值. 箱酸碱为进一步功能化提供了一个把手,使其能用作多功能中间体. 这种化合物在药用化学中特别有用,因其定义明确的立体化学和结构稳定性,有助于生物活性分子的发展. 高纯度和精密的合成途径确保了研究和工业应用的再生性.

英文名称(2S,4S)-1-Benzoyl-4-Phenylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid
中文名称反式-1-苯甲酰-4-苯基-L-脯氨酸
IUPAC名称(2S,4S)-1-benzoyl-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
其它别名Trans-1-Benzoyl-4-Phenyl-L-Proline (Intermediate Of Fosinopril ); Trans-1-Benzoyl-4-Phenyl-L-Proline; Trans-1-Benzoyl-4-Ph; Trans-1-Benzoyl-4-Phenylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid; 1-Benzoyl-4-Phenyl-2-Pyrrolidinecarboxylic Acid; Rans-1-Benzoyl-4-Phenyl-L-Proline; Trans-1-Benzoyl-4-Phenyl-L-Proline Usp/ep/bp; (4S)-1-Benzoyl-4-Phenyl-L-Proline
CAS编号120851-71-0
MFCD编号:MFCD08063936
分子式:C18H17NO3分子量:295.34
产品CID: 279900
产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 脯氨酸类衍生物

相似结构搜索
InChIKey: NJMASXVCJXPDME-CVEARBPZSA-N
InChI=1S/C18H17NO3/c20-17(14-9-5-2-6-10-14)19-12-15(11-16(19)18(21)22)13-7-3-1-4-8-13/h1-10,15-16H,11-12H2,(H,21,22)/t15-,16+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Trans-1-Benzoyl-4-Phenyl-L-Proline 主要起始原料 Methyl N-Benzoyl-4-Hydroxyprolinate
(文献来源)合成步骤主要原料 Methyl N-Benzoyl-4-Hydroxyprolinate

📜反式-1-苯甲酰基-4-羟基-L-脯氨酸甲酯置于吡啶,Lithium Hydroxide,三氯化铝,二乙胺基三氟化硫体系中,用苯用作溶剂,化学反应生成反式-1-苯甲酰-4-苯基-L-脯氨酸
参考文献:立体定向的弗瑞德-福尔斯(friedel)-将苯与4-甲磺酰氧基-L-脯氨酸进行烷基化.4-苯基脯氨酸的新合成
标题:立体定向的弗瑞德-福尔斯(friedel)-将苯与4-甲磺酰氧基-L-脯氨酸进行烷基化.4-苯基脯氨酸的新合成
摘要:在alcl 3存在下,苯与顺-和反-N-苯甲酰基-4-甲磺酰氧基-L-脯氨酸(11和12)反应,可立体定向生成相应的反-和顺式-4-苯基脯氨酸衍生物.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)88775-4