📜6-Phenyl-4-Carboethoxy-2-Pyridone置于硫酸,水体系中,用63%的收率获得产物2-羟基-6-苯基吡啶-4-甲酸
参考文献:设计和合成作为有效的乙酰辅酶a羧化酶抑制剂的二取代(4-哌啶基)-哌嗪衍生物
标题:设计和合成作为有效的乙酰辅酶a羧化酶抑制剂的二取代(4-哌啶基)-哌嗪衍生物
摘要:乙酰辅酶a羧化酶(acc)是从头脂质合成中的限速酶,在调节能量代谢中起重要作用.在转基因小鼠和临床前动物模型中,Acc的抑制作用已显示出有望用于治疗肥胖症和2型糖尿病的治疗潜力.我们在本文中描述了作为acc抑制剂的一系列新的双取代的(4-哌啶基)-哌嗪衍生物的基于结构的设计和合成.我们基于结构的方法导致发现了吲哚衍生物13I和13J,它们具有有效的体外acc抑制活性.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2010.04.134