CAS: 83116-96-5; 24,24-Diphenyl-5β-Cholanetriol-(3α,12α,24)

该化合物是一种具有独特结构改变特征的血清衍生物,包括位于3和12个位置的氢氧基组和二苯并氯酚,该化合物具有合成有机化学和药物研究的潜力,因为它作为进一步功能化的中间体或作为生物活性分子发育的支架,因此对合成有机化学和药物研究很感兴趣; 氢氧组的存在增强了其溶性和再活动性,促进了选择性化学转化; 其诺氯基骨骼提供了僵硬性和立体化学控制,使其对结构活动关系的研究很有价值; 二苯并氯酚部分可能有助于与防水环境的相互作用,扩大其在医药化学和材料科学中的适用性.

英文名称24,24-Diphenyl-5β-Cholanetriol-(3α,12α,24)
中文名称3,12-二羟基-去甲-胆烷基二苯基甲醇
CAS编号83116-96-5
MFCD编号:MFCD04973594
分子式:C36H50O3分子量:530.78
产品CID: 1820228
产品分类原料药 → 循环系统用药 → 抗高血压病药

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InChIKey: PEBCIRWFQPYPOH-CERMKAIFSA-N
1S/C36H50O3/c1-24(18-21-36(39,25-10-6-4-7-11-25)26-12-8-5-9-13-26)30-16-17-31-29-15-14-27-22-28(37)19-20-34(27,2)32(29)23-33(38)35(30,31)3/h4-13,24,27-33,37-39H,14-23H2,1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

MSDS等安全信息

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methyl deoxycholate Deoxycholic acid 3α,12α-diacetoxy-24,24-diphenyl-5β-chol-23-ene

合成工艺路线路线简述

📜去氧胆酸置于乙酰氯,苯体系中,化学反应生成 3,12-二羟基-去甲-胆烷基二苯基甲醇
参考文献:Riegel; Moffett; Mcintosh,Organic Syntheses,1955,Vol. Coll. Vol. Iii,P. 234
标题:Riegel; Moffett; Mcintosh,Organic Syntheses,1955,Vol. Coll. Vol. Iii,P. 234