CAS: 67815-54-7; 3,4,5-Trifluoropyridine

该化合物是一种氟丙烯衍生物,其特点是三氟芳香环结构,该化合物因其电子蒸发特性和增强回活动性,广泛用作制药,农用化学和材料科学应用的多用途中间体,在3,4和5个位置存在3个氟原子,这提高了稳定性,亲性性和代谢抗药性,使其对生物活性分子的设计具有价值.其高纯度和一贯性能确保了交叉反应,核生殖替代和其他合成变异的可靠结果.该化合物通常作为清晰的液体或固体供应,并有严格的质量控制,以达到行业标准.

英文名称3,4,5-Trifluoropyridine
中文名称3,4,5-三氟吡啶
IUPAC名称3,4,5-trifluoropyridine
其它别名3,4,5-Trifluoropyridine; 3,3,3-Trifluoropropylmercaptan; Pyridine, 3,4,5-Trifluoro-
CAS编号67815-54-7
MFCD编号:MFCD09998883
EINECS号:864-141-7
分子式:C5H2F3N
分子量:133.07
产品CID: 1662690
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: OCKWONYIDVFISR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2F3N/c6-3-1-9-2-4(7)5(3)8/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

71902-33-5 837365-04-5 700-16-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS02,GHS07
危险类别易燃液体类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P264-P270-P280-P330-P370+P378-P501
危险等级3
UN编号1993.0
包装等级Ⅱ

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3,4,5-Trifluoropyridine 主要起始原料 2,3,5-Trifluoropyridine
700-16-3 = 67815-54-7 + 2875-18-5 + 3512-16-1 + 76469-41-5 + 82878-63-5
反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: (Oc-6-43)-[1,3-Bis[2,6-Bis(1-Methylethyl)Phenyl]-1,3-Dihydro-2H-Imidazol-2-Ylide... Solvents: Tetrahydrofuran; 19.45 H,343 K
标题:Catalytic Hydrodefluorination Of Aromatic Fluorocarbons By Ruthenium N-Heterocyclic Carbene Complexes
作者:Reade,Steven P.; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2009 卷标:131(5) 页码:1847-1861

2,3,5,6-四氟吡啶置于potassium Fluoride,正丁基锂,四甲基氯化铵,一水合肼,Copper(II) Sulfate体系中,用四氢呋喃,乙醇,正己烷,二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应 14.0H,反应生成 3,4,5-三氟吡啶
参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
DOI:10.1002/chem.200400837