CAS: 5356-56-9; N-(4-Chloro-2-Nitrophenyl)Thiophene-2-Carboxamide
该化合物是一种三乙基衍生物,其特征是其红心骨质,在C-11有一个氯酮组,在C-3-β位置有一个乙酰氧替代体,该化合物因其结构框架而对有机合成和药用化学感兴趣,作为进一步功能化的前体,其定型化学和稳定性使它适合研究应用,特别是在生物活性三丁基类研究中.
- 英文名称N-(4-Chloro-2-Nitrophenyl)Thiophene-2-Carboxamide
- 中文名称β-香树脂酮醇乙酸酯
- IUPAC名称N-(4-chloro-2-nitrophenyl)thiophene-2-carboxamide
- 其它别名Beta-Amyrenonol Acetate; Olean-12-En-11-One,3-(Acetyloxy)-, (3B)-; Olean-12-En-11-One, 3-(Acetyloxy)-, (3β)-; N-(4-Chloro-2-Nitrophenyl)Thiophene-2-Carboxamide; 11-Oxo-β-Amyrinacetate/beta-Amyrenonolacetate; β-Amyrenonol Acetate; Olean-12-En-11-One, 3β-Hydroxy-, Acetate
- CAS编号5356-56-9
- MFCD编号:MFCD00784229
- 分子式:C11H7ClN2O3S分子量:282.71
- 产品CID: 1519446
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
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参考文献:Piii / Pv = O催化n-官能化氮杂环杂环化合物的级联合成.
标题:Piii / Pv = O催化n-官能化氮杂环杂环化合物的级联合成.
摘要:报道了一种有机催化方法,用于模块化合成各种n-芳基和n-烷基氮杂杂环(吲哚,羟吲哚,苯并咪唑和喹喔啉二酮).该方法采用小环有机磷基催化剂(1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷p-氧化物)和氢化硅烷还原剂通过顺序的分子间还原性cn交联来驱动邻官能化硝基芳烃转化成氮杂杂环与硼酸偶联,然后进行分子内环化.该方法能够从容易获得的结构单元快速构建氮杂杂环,包括针对n取代的苯并咪唑和喹喔啉二酮的区域特异性方法.
DOI:10.1002/anie.201914851
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2924199090-其他无环酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1104/pp.17.00433
摘要:Wase N, Tu B, Allen JW, Black PN, DiRusso CC. Identification and Metabolite Profiling of Chemical Activators of Lipid Accumulation in Green Algae. Plant Physiol. 2017 Aug;174(4):2146–65.
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