CAS: 5257-08-9; 6-Methyl-9H-Carbazol-3-Ol

该化合物是属于氨的有机化合物,属于碳共振类,是多环芳烃化合物,其结构中含有氮原子,该特殊化合物的特征是3位置的氢氧基组和6位置的碳共振环系统中的甲基组(-CH3),它通常是一种固体或晶体物质,以其在有机电子学中的潜在用途而著称,如在开发发光二极管(LEDs)和有机光伏击细胞中,而这种有机芳香化合物的存在会助长其溶解在极溶剂中的溶解性,并可能影响其与其他化学物种的再活动与互动.此外,9H-Carbazol-3-ol, 6-甲基-可能表现出有趣的光物理特性,使其在材料科学和有机化学研究中引起兴趣.应谨慎对待其安全和处理,因为许多有机化合物具有潜在的毒性和环境影响.

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物理性质

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    CAS号5234-30-0 9H-Carbazole,3-... | CAS号151692-24-9 tert-butyl (5'-... | CAS号104-92-7 对溴苯甲醚 | CAS号39253-43-5 N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基苯胺 | CAS号106-49-0 对甲苯胺 | CAS号123-30-8 对氨基苯酚 | CAS号14618-59-8 对甲苯氨基甲酸叔丁酯 | CAS号4630-20-0 3-甲基-9H-咔唑 | CAS号5234-30-0 9H-Carbazole,3-...

    合成工艺路线路线简述

      📜5-甲氧基靛红置于grubbs Catalyst First Generation,盐酸,Indium,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气,三溴化硼,Potassium Carbonate,溶剂黄146,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌,Sodium Iodide,Tin(Ll) Chloride体系中,用 四氢呋喃,乙醚,乙醇,二氯甲烷,水,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 45.0H,反应生成 3-甲基-6-羟基咔唑
      参考文献:通过吲哚中间体从羟吲哚中分离咔唑和吡啶吲哚的发散和正交方法
      标题:通过吲哚中间体从羟吲哚中分离咔唑和吡啶吲哚的发散和正交方法
      摘要:以前未开发的将格利雅(grignard)添加到羟吲哚中的方法通过一锅芳构化驱动的脱水途径,以高收率提供了一种区域特异性的方法,用于2-和2,3-二取代的吲哚衍生物.这种方法可以方便地制备用作烯丙基[1,2-A]吲哚和咔唑的正交合成的闭环复分解(rcm)前体的二烯丙基吲哚.该方法的合成效用通过微管蛋白抑制剂和天然存在的咔唑生物碱的合成来说明.
      DOI:10.1021/acs.Orglett.8B01827

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:CN-116554087-B
      优先权日:2023-05-15
      标题 :A method for light-induced synthesis of carbazole compounds

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      合成参考文献


      参考文献:10.1055/s-2007-967984
      摘要:Knölker H, Forke R, Krahl M, Krause T, Schlechtingen G. Transition Metals in Organic Synthesis, Part 82. First Total Synthesis of Methyl 6-Methoxycarbazole-3-carboxylate, Glycomaurrol, the Anti-TB Active Micromeline, and the Furo[2,3-c]carbazole Alkaloid Eustifoline-D. Synlett. 2007 Feb;2007(2):0268–72. doi: 10.1055/s-2007-967984.
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