CAS: 43229-01-2; 1-(4-(Benzyloxy)-3-Nitrophenyl)-2-Bromoethanone

该化合物是一种有机化合物,其结构复杂,包括一个溴原子,一个硝基化合物组和一个苯甲基苯氧混合物.该化合物具有一个氯酮功能组,有助于其在有机合成中的再活动及潜在应用.该溴原子的存在增强了其电子生殖特性,使之适合核生殖替代反应.硝基化合物组以其电吸附特性而闻名,可影响该化合物的再活性和稳定性.此外,苯氧化合物组具有一种水溶性,可能会影响各种溶剂的溶性.该化合物因其独特的结构特征,可用于医药化学和物质科学中.其合成和再活性可以在各种化学反应中加以探讨,包括组合反应和功能组变.与许多有机化合物一样,在处理时应采取安全防范措施,因为其可能构成健康风险或环境危害.

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CAS号14347-05-8 4-苄氧基-3-硝基苯乙酮 | CAS号6322-56-1 4'-羟基-3'-硝基苯乙酮 | CAS号99-93-4 对羟基苯乙酮 | CAS号100-44-7 氯化苄 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号51582-41-3 1-(4-苄氧基-3-硝基)苯基环氧乙烷 | CAS号188730-94-1 (R)-2-(4-(苄氧基)-... | CAS号201677-59-0 (R)-N-(2-(苄氧基)-... | CAS号193761-53-4 (S)-1-(4-苄氧基-3-... | CAS号188690-82-6 (R)-1-(4-苄氧基-3-... | CAS号515152-69-9 4-ethenyl-2-nit...

合成工艺路线路线简述

    氯化苄置于溴,Potassium Carbonate体系中,用 水,溶剂黄146,丙酮 作为反应溶剂,化学反应生成 3'-硝基-4'-苄氧基-2-溴苯乙酮
    参考文献:Design,Synthesis And Evaluation Of Dual Pharmacology β2-Adrenoceptor Agonists And Pde4 Inhibitors
    标题:Design,Synthesis And Evaluation Of Dual Pharmacology β2-Adrenoceptor Agonists And Pde4 Inhibitors
    摘要:A Novel Series Of Formoterol-Phthalazinone Hybrids Were Synthesised And Evaluated As Dual Pharmacology Beta(2)-Adrenoceptor Agonists And Pde4 Inhibitors. Most Of The Hybrids Displayed High Beta(2)-Adrenoceptor Agonist And Moderate Pde4 Inhibitory Activities. The Most Potent Compound,(R,R)-11C,Exhibited Agonist (Ec50 = 1.05 Nm,Pec(50) = 9.0) And Potent Pde4B2 Inhibitory Activities (Ic50 = 0.092 Mu M). (C) 2013 Published By Elsevier Ltd.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2013.11.028

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9029421-B2
    优先权日:2008-06-02
    标 题 :Process for the synthesis of arformoterol
    发明人:HALDAVANEKAR VAISHALI VAMAN; PRABHU MANGESH; RAO DHARMARAJ RAMACHANDRA; KANKAN RAJENDRA NARAYANRAO
    权利人:HALDAVANEKAR VAISHALI VAMAN; PRABHU MANGESH; RAO DHARMARAJ RAMACHANDRA; KANKAN RAJENDRA NARAYANRAO; CIPLA LTD
    摘要:The present invention provides a process for preparing a compound of formula (VI) or a salt thereof, the process comprising: (i) reacting 4-methoxyphenyl acetone with an amine of formula (VIII) under conditions of reductive amination to produce a compound of formula (II) or a salt thereof, wherein there is no isolation of an imine intermediate formed during the reductive amination; (ii) condensing the compound (II) or the acid addition salt thereof with an α-haloketone of formula (III) to produce the compound of formula (IV); (iii) reducing the compound (IV) to a compound of formula (V); and (iv) reducing the compound (V) to the compound of formula (VI), wherein the reduction is carried out in the presence of either (1) a hydrogen donating compound in the presence of a hydrogen transfer catalyst; or (2) ammonium formate using a hydrogenation catalyst, wherein R 1 and R 2 are independently optionally substituted arylalkyl, and Hal is selected from chloro or bromo.

    专利号:US-2015210629-A1
    优先权日:2008-06-02
    标题 :Process for the Synthesis of Arformoterol

    专利号:KR-20110015449-A
    优先权日:2008-06-02
    标题:Process for the synthesis of arformoterol

    专利号:EP-2285770-B1
    优先权日:2008-06-02
    标 题 :Process for the synthesis of arformoterol

    专利号:EP-2285770-A1
    优先权日:2008-06-02
    标 题 :Process for the synthesis of arformoterol

    专利号:WO-2009147383-A1
    优先权日:2008-06-02
    标 题 :Process for the synthesis of arformoterol
    安徽立创生物科技有限公司
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    邮箱:sales@witofly.com
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    合成参考文献


    摘要:Zaidlewicz, M.; Pakulski, M. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 102.
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