CAS: 41330-49-8; 3-Chloro-1H-Indazol-5-Amine
该化合物是一种异环有机化合物,在3级和5级以氯组替代一个正硝酸盐核心,在5级以氨基氨基氨基甲酸酯为替代,这种结构使其成为制药和农用化学研究的宝贵中间体,特别是在生物活性分子合成方面,其反应场地允许进一步功能化,从而有可能开发具有治疗用途的新化合物.氯和氨基替代成分在交叉反应和作为发现......
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: CXLAMAWMZAQBKK-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H6ClN3/c8-7-5-3-4(9)1-2-6(5)10-11-7/h1-3H,9H2,(H,10,11)
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数*
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
3-氯-5-硝基-1H-吲唑 3-Chloro-5-Nitro-1H-Indazole 4812-45-75-氨基吲唑 1H-Indazol-5-Ylamine 19335-11-6
5-硝基吲唑 5-Nitroindazole 5401-94-5
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Chloro-1H-Indazol-5-Amine 主要起始原料 3-Chloro-5-Nitro-1H-Indazole
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-5-Nitro-1H-Indazole
📜4-硝基-2-甲苯胺置于tin(II) Chloride Dihdyrate,溶剂黄146,Sodium Hydroxide,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 88.0H,反应生成 3-氯-5-氨基-1H-吲唑
参考文献: Therapeutic Indazoles[fr] Indazoles Thérapeutiques
标题: Therapeutic Indazoles[fr] Indazoles Thérapeutiques
摘要:该发明提供了式(I)的化合物及其盐,其中r1-R5具有规范中描述的任何含义.这些化合物可用于治疗细菌感染(例如结核病).
