CAS: 171178-47-5; 6-Chloropyrido[3,4-D]Pyrimidin-4(3H)-One
该化合物是热循环化合物,其特点是有引信的和环,具有独特的化学特性.在环的6位置上存在氯原子,可增强它在各个溶剂中的回活动性和溶解性.这种化合物一般在室温中呈现一种固态,并经常因其潜在的生物活动而用于药用化学.其结构允许各种功能化,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.该化合物的分子框架可以从事氢结和欧元叠叠互动,这在生物系统中意义重大.此外,它可能具有荧光特性,从而在某些分析应用中有所帮助.与许多乙型循环一样,其稳定性和再活性可能受到替代剂的存在的影响,而且它可能受到多种化学反应,例如核糖替代物或电药用添加物.安全数据应当与任何处理和使用等化学物质进行协商.
- 英文名称6-Chloropyrido[3,4-D]Pyrimidin-4(3H)-One
- 中文名称6-氯吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(1H)-酮
- IUPAC名称6-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
- 其它别名6-氯吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮; 6-Chloropyrido[3,4-D]Pyrimidin-4(3H)-One
- CAS编号171178-47-5
- MFCD编号:MFCD11044635
- EINECS号:864-834-4
- 分子式:C7H4ClN3O分子量:181.58
- 产品CID: 878502
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
84341-13-9 1637671-24-9 19178-25-7物理性质
MSDS等安全信息
- GHS符号GHS07
- 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号58483-95-7 5-氨基-2-氯吡啶-4-羧酸 | CAS号77287-34-4 甲亚胺酸 | CAS号171178-45-3 5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶 | CAS号5326-23-8 6-氯烟酸 | CAS号171178-46-4 5-((叔丁氧羰基)氨基)-2-氯异烟酸 | CAS号5350-93-6 2-氯-5-氨基吡啶合成工艺路线路线简述
📜5-Boc-氨基-2-氯吡啶-4-甲酸置于三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 12.0H,反应生成6-氯吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮
参考文献:通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-一
标题:通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-一
摘要:在-10oc下在乙醚中用buli-tmeda对2-取代的5-氨基吡啶的boc或新戊酰基衍生物进行直接锂化,得到4-硫代衍生物,将其用co 2淬灭,得到类似的c-4羧酸.用tfa或koh水溶液水解保护基团,得到2-取代的5-氨基吡啶-4-羧酸,其通过与ch 2反应转化为6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-.甲酰胺,或更理想的是乙酸甲am.Boc保护的氨基吡啶提供了最佳的整体效果,这些衍生物的合成最好通过在不添加碱的情况下使氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯直接反应来实现.
Doi:10.1039/p19960002221
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
