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CAS: 152464-78-3; Leachianone G
该化合物是一种自然形成的化学化合物,被归类为氟氯素,具体地说是一种稀释剂,它来自某些植物物种,特别是原生植物物种,特别是*Lechania* 中的植物物种,该化合物的特点是独特的化学结构,包括铬骨骼和有助于其生物活动的各种氢氧基体.Leachianone G由于其潜在的抗氧化剂,抗炎和抗微生物特性,在药理学领域引起了兴趣.研究表明,它可以在保护细胞免受氧化性压力方面发挥作用,并可能对治疗应用产生影响.此外,它存在于植物提取物中,使其成为天然产品化学和草药的受关注对象.与许多氟氯素一样,在生物系统中,Leachianone G的生物利用率和代谢作用是正在进行的研究领域,可能进一步阐明其健康利益和应用.
英文名称
Leachianone G
中文名称
勒奇黄烷酮 G
IUPAC名称
(S)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one
其它别名
Leachianone G; (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-Dihydro-5,7-Dihydroxy-8-(3-Methyl-2-Butenyl)-4H-1-Benzopyran-4-One; 4H-1-Benzopyran-4-One, 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-Dihydro-5,7-Dihydroxy-8-(3-Methyl-2-Buten-1-yl)-, (2S)-
CAS编号
152464-78-3
MFCD编号:
MFCD21333761
分子式:
C20H20O6
分子量:
356.37
产品CID:
747704
产品分类
天然产物 → 黄酮类化合物
相似结构搜索
产品信息参考
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InChIKey:
VBOYLFNGTSLAAZ-SFHVURJKSA-N
InChI=1S/C20H20O6/c1-10(2)3-5-13-15(23)8-16(24)19-17(25)9-18(26-20(13)19)12-6-4-11(21)7-14(12)22/h3-4,6-8,18,21-24H,5,9H2,1-2H3/t18-/m0/s1
计算化学:
氢键受体数
6.0
氢键供体数
4.0
可旋转键数
3.0
物理性质
沸点
639.6±55.0 °C(预测)
闪点
231.4 °C
密度
1.384±0.06 g/cm3(预测)
pKa:
7.65±0.40(预测)
PSA:
107.22
LogP:
3.7242
折射率
1.663
蒸汽压
5.87E-17 mmHg at 25 °C
溶解性
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
外观形态
粉末
产品应用
该化合物是一种从MORUS ALBA L. 根树根树枝中分离出来的抗病毒素,对1型(HSV-1)型类类的雌性虫病毒(IC50)有强力活动,IC 50为1.6微克/毫升.
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H315-H319-H335
防范说明
P261-P305+P351+P338
安全声明
H303+H313+H333
上下游产品
dimethylallyl diphosphate
(2S)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
sophoraflavanone B
dimethylallyl diphosphate
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1021/np990051d
摘要:Kuroyanagi M, Arakawa T, Hirayama Y, Hayashi T. Antibacterial and Antiandrogen Flavonoids from
Sophora
f
lavescens
. J. Nat. Prod. 1999 Nov 25;62(12):1595–9. doi: 10.1021/np990051d.
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