CAS: 1373215-15-6; (3R,4S)-4-(4-Fluorobenzamido)-6-(4-(Oxetan-3-yl)Piperazin-1-yl)Chroman-3-Yl Methylcarbamate
- 英文名称(3R,4S)-4-(4-Fluorobenzamido)-6-(4-(Oxetan-3-yl)Piperazin-1-yl)Chroman-3-Yl Methylcarbamate
- 中文名称N-[(3R,4S)-3,4-二氢-3-[[(甲基氨基)羰基]氧基]-6-[4-(3-氧杂环丁基)-1-哌嗪基]-2H-1-苯并吡喃-4-基]-4-氟-苯甲酰胺
- IUPAC名称(3R,4S)-4-(4-fluorobenzamido)-6-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)chroman-3-yl methylcarbamate
- CAS编号1373215-15-6
- MFCD编号:MFCD28502827
- EINECS号:188-311-9
- FDA UNII编号:1210T8CX6K
- 分子式:C25H29FN4O5分子量:484.53
- 产品CID: 579856
- 产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
4-Fluoro-N-((3R,4S)-3-Hydroxy-6-(4-(Oxetan-3-yl)Piperazin-1-yl)Chroman-4-yl)Benzamide 1373215-45-24-Fluoro-N-((3R,4S)-3-Hydroxy-6-(Piperazin-1-yl)Chroman-4-yl)Benzamide 1373215-50-9
N-[(3R,4S)-6-Bromo-3-Hydroxy-Chroman-4-Yl]-4-Fluoro-Benzamide 1373215-32-7
合成工艺路线路线简述
📜6-溴-2H-色烯置于bis(η3-Allyl-μ-Chloropalladium(II)),Tri Tert-Butylphosphoniumtetrafluoroborate Ammonium Hydroxide,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),D-樟脑酸,水,三乙酰氧基硼氢化钠,碳酸氢钠,Sodium T-Butanolate体系中,用 四氢呋喃,水,二甲基亚砜,异丙醇,乙腈 用作溶剂,化学反应 27.09H,反应生成N-[(3R,4S)-3,4-二氢-3-[[(甲基氨基)羰基]氧基]-6-[4-(3-氧杂环丁基)-1-哌嗪基]-2H-1-苯并吡喃-4-基]-4-氟-苯甲酰胺
参考文献:Cathepsin S Inhibitor Compounds
标题:Cathepsin S Inhibitor Compounds
摘要:本发明提供了化合物的化学式(I): 或其药学上可接受的盐.此外,本发明提供了一种包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体.本发明还提供了治疗腹主动脉瘤,斑块不稳定性,动脉粥样硬化或类风湿性关节炎,牛皮癣和红斑狼疮等自身免疫性疾病的方法,包括给予化合物的治疗有效量的化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Jadhav PK, Schiffler MA, Gavardinas K, Kim EJ, Matthews DP, Staszak MA, Coffey DS, Shaw BW, Cassidy KC, Brier RA, Zhang Y, Christie RM, Matter WF, Qing K, Durbin JD, Wang Y, Deng GG. Discovery of Cathepsin S Inhibitor LY3000328 for the Treatment of Abdominal Aortic Aneurysm. ACS Med Chem Lett. 2014 Aug 27;5(10):1138-42. doi: 10.1021/ml500283g. eCollection 2014 Oct 9.
2: Payne CD, Deeg MA, Chan M, Tan LH, LaBell ES, Shen T, DeBrota DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the cathepsin S inhibitor, LY3000328, in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 2014 Dec;78(6):1334-42. doi: 10.1111/bcp.12470.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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