CAS: 135270-40-5; (R)-2-Acetamido-3-(4-Chlorophenyl)Propanoic Acid
该化合物是一种氨基酸模拟物,其特征是其特定的立体化学和功能组,乙酰胺组的存在有助于其在极地溶剂中的溶解性,而四氯苯基会增强其疏水相互作用,有可能影响其生物活动.该化合物具有一个手性中心特征,它以两种对应形式存在,其结构在生物方面与各种药物应用有关.它经常被研究其在药物设计中的潜在作用,特别是在开发特定生物途径的抑制剂或调制剂方面.氨酸性酸性组具有酸性,使其能够参与各种化学反应,包括酯化和恐吓.此外,该化合物的分子结构表明它可能与生物目标发生相互作用,从而引起对药用化学和药理学的兴趣.
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55478-55-2 10172-89-1 2018-61-3物理性质
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(Z)-2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)acrylic acid acetamide carbon monoxide (4-chlorophenyl)acetaldehyde 5-[2-acetylamino-3-(4-chloro-phenyl)-propionylamino]-4-oxo-6-phenyl-2-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-hexanoic acid [1-carbamoyl-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-amide (S)-ethyl 2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)propanoate合成工艺路线路线简述
📜2-乙酰氨基-3-(4-氯苯基)丙-2-烯酸置于1,2,5,6-Di-Isopropylidene-3,4-Bis(Diphenylphosphino)-D-Mannitol Rh Complex*bf4,氢气体系中,用 丙酮 用作溶剂,-15.0 °C,3.45 Mpa 条件下,反应 0.25H,反应生成(R)-2-乙酰胺基-4-氯苯丙氨酸
参考文献:衍生自d-甘露醇的高效次膦酸酯配体,用于rh催化的不对称加氢
标题:衍生自d-甘露醇的高效次膦酸酯配体,用于rh催化的不对称加氢
摘要:制备了一种新型的手性次膦酸酯1,2,5,6-二异亚丙基-3,4-双(二苯基膦基)-D-甘露醇,发现其铑配合物是酰胺基丙烯酸及其不对称加氢的有效催化剂.产品ee介于90%至97%之间的衍生产品.
Doi:10.1016/s0040-4039(98)02457-5
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
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2905121000-正丙醇
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主要参考文献
参考标题:Systematic Methodology For The Development Of Biocatalytic Hydrogen-Borrowing Cascades: Application To The Synthesis Of Chiral α-Substituted Carboxylic Acids From α-Substituted α,β-Unsaturated Aldehydes作者:Tanja Knaus,Francesco G. Mutti,Luke D. Humphreys,Nicholas J. Turner,Nigel S. Scrutton
摘要:Catalyze The Asymmetric Reduction Of Activated Carbon-Carbon Double Bonds. In Particular, α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds (E.G. Enals And Enones) As Well As Nitroalkenes Are Rapidly Reduced. Conversely, α,β-Unsaturated Esters Are Poorly Accepted Substrates Whereas Free Carboxylic Acids Are Not Converted At All. The Only Exceptions Are α,β-Unsaturated Diacids, Diesters As Well As Esters Bearing An
合成参考文献
摘要:Hall, M.; Faber, K.; Tasnádi, G., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 310.
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