CAS: 124252-41-1; 4-(Tributylstannyl)Pyridine
该化合物是有机锡化合物,在4号站点用三丁基斯坦尼基集团取代了一条环,这种试剂广泛用于交叉反应,特别是静态联动,因为其稳定性和与各种电极的回动性.三丁基丁基苯有助于高效的碳-碳联结形成,使其在合成有机化学和制药应用中具有价值.它与各种功能组和中度空气稳定性的兼容性增强了其在复杂分子合成中的实用性.建议在惰性条件下进行适当处理以保持其完整性.该试剂通常用于制作电子循环和芳香系统,在过渡性金属-催化剂转化中提供可靠的性能.
- 英文名称4-(Tributylstannyl)Pyridine
- 中文名称4-(三丁基甲锡烷基)吡啶
- IUPAC名称tributyl(pyridin-4-yl)stannane
- 其它别名4-三正丁基锡基吡啶; 4-(1,1,1-Tributylstannyl)Pyridine; 4-(Tri-N-Butylstannyl)Pyridine; 4-(Tributylstannanyl)Pyridine; 4-Pyridyltributyltin; 4-Tributyltinpyridine; Tributyl-4-Pyridylstannane; Tributyl(Pyridin-4-yl)Stannane
- CAS编号124252-41-1
- MFCD编号:MFCD01319071
- EINECS号:677-925-7
- 分子式:C17H31NSn分子量:368.14
- 产品CID: 350780
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
59020-10-9 765916-82-3 134914-97-9物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS06 & GHS09;
注释: Health hazard & Skull and crossbones & Environment - 危险类别生殖毒性 类别1B
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触 类别1
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H360FD |可能损害生育能力. 可能对胎儿造成损害.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P261-P273-P280
- 危险等级6.1
- UN编号2788.0
- 危险品标志T,Xi,N
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明36/37/39-45-60-61
- 危险类别码21-25-36/38-48/23/25-50/53
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号108-89-4 4-甲基吡啶 | CAS号939-23-1 4-苯基吡啶 | CAS号319430-87-0 4,4'-双(4-吡啶基)联苯 | CAS号172475-95-5 3-pyridin-4-yl-... | CAS号827025-07-0 7-pyridin-4-yl-... | CAS号54120-68-2 2-(4-吡啶)-2-噁唑啉合成工艺路线路线简述
📜三丁基氯化锡,4-溴吡啶置于叔丁基锂体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成4-三正丁基锡基吡啶
参考文献:Stille和suzuki交叉偶联反应作为修饰骨架的c-17的通用工具-综合研究
标题:Stille和suzuki交叉偶联反应作为修饰骨架的c-17的通用工具-综合研究
摘要:本文中,我们报告了甾体乙烯基(假)卤化物与不同的硼酸和三丁基锡有机基的stille和suzuki交叉偶联的比较研究.此外,我们研究了那些交叉偶联反应的"逆向"情况,即类固醇乙烯基松香烷硼烷或三丁基锡类固醇与各种溴化物的反应.两种方法的发展都允许在类固醇骨架的c-17处引入不同的残基,从而提供了广泛的类固醇类似物的途径,这对于生物学筛选或天然产物合成非常重要.
Doi:10.1002/adsc.201601289
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2010039922-A1
优先权日:2008-10-03
标 题:Calcilytic compounds
发明人：CASILLAS LINDA N; CHARNLEY ADAM KENNETH; DEMARTINO MICHAEL P; DONG XIAOYANG; HARRIS PHILIP ANTHONY; MARQUIS ROBERT W JR; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT
权利人:GLAXOSMITHKLINE LLC; CASILLAS LINDA N; CHARNLEY ADAM KENNETH; DEMARTINO MICHAEL P; DONG XIAOYANG; HARRIS PHILIP ANTHONY; MARQUIS ROBERT W JR; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT
摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2007-965932
摘要:Tatibouët A, Suzenet F, Leconte N, Pellegatti L, Rollin P, Guillaumet G. Benzylsulfanyloxazolines in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: A Novel Approach to Chiral Oxazolines. Synthesis. 2007 Mar;2007(6):857–64. doi: 10.1055/s-2007-965932.
参考文献:10.1055/s-2007-967991
摘要:Suzenet F, Leconte N, Keromnes-Wuillaume A, Guillaumet G. Efficient Palladium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical (Het)aryltetrazines. Synlett. 2007 Feb;2007(2):0204–10. doi: 10.1055/s-2007-967991.
参考文献:10.1007/s00706-024-03252-x
摘要:Samanta SK, Patra S, Biswas B, Patra AH, Ghosh P, Mistri T, Rout D, Patra P. Recent advances on the synthesis of pyrido[3,4-c]coumarin derivatives as the backbone of natural product schumanniophytin scaffolds. Monatsh Chem. 2024 Oct 06;155(11):997–1026. doi: 10.1007/s00706-024-03252-x.
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