CAS: 7356-60-7; Nicotinimidamide Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,主要用于制药和生化研究,是合成各种活性药物成分的关键中间媒介,因其在尼可丁胺基药物开发中的作用而受到重视.该化合物具有很高的纯度和稳定性,适合精确的实验室应用.其盐酸盐形式在水溶液中增加溶解性,便利合成化学的反应.研究人员利用Nicotinimidamid 盐酸盐在核核糖激素和核糖酸模拟合成方面的一贯性能,促进了抗病毒和抗癌疗法的进步.在受控制条件下的妥善处理确保其在敏感的实验工作流程中的有效性.

英文名称Nicotinimidamide Hydrochloride
中文名称3-甲脒基吡啶盐酸盐
IUPAC名称nicotinimidamide hydrochloride
其它别名3-Amidinopyridine Hydrochloride; Pyridine-3-Carboximidamide Hcl; Nicotinimidamidehydrochloride; Mkjpbovlazadqj-Uhfffaoysa-N; 1H-1,2,3-Triazole, ; Pyridine-3-Carb
CAS编号7356-60-7
MFCD编号:MFCD00054326
EINECS号:615-990-5
分子式:C6H8ClN3
分子量:157.6
产品CID: 1722868
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 肟

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产品信息参考;;;;
InChIKey: MKJPBOVLAZADQJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H7N3.ClH.H2O/c7-6(8)5-2-1-3-9-4-5;;/h1-4H,(H3,7,8);1H;1H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数3.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点188 °C
沸点240.7 °C at 760 mmHg
闪点99.4 °C
PSA:71.99
LogP:1.9034
蒸汽压0.0374 mmHg at 25 °C
敏感性吸潮
外观形态白色至几乎白色粉末至晶体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物用作合成N-HYDROXY-N-(R)-2-((S)-6-(3(-3-YL)-1,2,4-OXADIAZOL-5-YM)-5-AZASPIRO[2.4]HEPTANE-5-碳基)HEXYL 公式化物,这是一种新型的双环双环丙二烯脱氟基酶抑制剂,其特点是具有双环和双环环和环球结构,具有很强的活性和低毒性,对抑制耐现有抗生素的细菌有用.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-36/37/39-22
危险类别码36/37/38-20/21/22-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号100-54-9 3-氰基吡啶 | CAS号57869-84-8 methyl pyridine... | CAS号61310-31-4 2-(3-吡啶)-4-嘧啶胺 | CAS号83551-42-2 4-氯-2-(3-吡啶)-6-甲基嘧啶

合成工艺路线路线简述

3-氰基吡啶置于sodium Methylate,氯化铵体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以688 Mg的收率获得产物3-甲脒基吡啶盐酸盐
参考文献:Capsule-Bowl Conversion Triggered By A Guest Reaction
标题:Capsule-Bowl Conversion Triggered By A Guest Reaction
摘要:一个新的m20L8>配位囊囊显示了通过客体包封/反应展示独特的囊-碗转化.
DOI:10.1039/c6Cc06551A