CAS: 629652-44-4; Methyl (1R,3S)-1-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)-2-(2-Chloroacetyl)-2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Pyrido[3,4-B]Indole-3-Carboxylate

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征.它含有一个具有潜在生物活动,特别是药用化学活动的烟灰色素框架.一种苯二甲酚的出现表明,它可能与生物目标发生相互作用,因为这种结构往往与各种药用特性有关.该氯乙烷组可能增强它的再活性并影响其与酶或受体的相互作用.该化合物有可能在有机溶剂中表现出溶解性,其稳定性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.由于其复杂的结构,它也可能参与各种化学反应,从而引起合成应用的兴趣.

英文名称Methyl (1R,3S)-1-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)-2-(2-Chloroacetyl)-2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Pyrido[3,4-B]Indole-3-Carboxylate
中文名称(1R,3S)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-2-(2-氯乙酰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl (1R,3S)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
CAS编号629652-44-4
MFCD编号:MFCD27918682
分子式:C22H19ClN2O5分子量:426.85
产品CID: 2532994
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: JUKHNCNDFOAFLT-HRAATJIYSA-N
InChI=1S/C22H19ClN2O5/c1-28-22(27)16-9-14-13-4-2-3-5-15(13)24-20(14)21(25(16)19(26)10-23)12-6-7-17-18(8-12)30-11-29-17/h2-8,16,21,24H,9-11H2,1H3/t16-,21+/m0/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

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chloroacetyl chloride (1R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester piperonal (S)-tryptophan methyl ester hydr°Chloride (6R,12aS)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-pyrazino[2',1':6,1]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione (6R,12aS)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione

合成工艺路线路线简述

📜L-色氨酸甲酯盐酸盐置于三乙胺体系中,用乙醇,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 30.0H,反应生成 (1R,3S)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-2-(2-氯乙酰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸甲酯
参考文献:口服可利用的第一代乙酰胆碱酯酶(ache)和磷酸二酯酶5(pde5)的双目标选择性抑制剂的设计,合成和生物学评估
标题:口服可利用的第一代乙酰胆碱酯酶(ache)和磷酸二酯酶5(pde5)的双目标选择性抑制剂的设计,合成和生物学评估
摘要:通过重新利用和重新开发现有药物的药物发现策略,合理地设计,合成和评估了一系列新型他达拉非衍生物,以寻找双靶点ache / Pde5抑制剂作为阿尔茨海默氏病(ad)的非常好候选药物.在这些衍生物中,1P和1W表现出优异的选择性双靶ache / Pde5抑制活性和改善的血脑屏障(bbb)渗透性.重要的是1W.cit(柠檬酸盐为1W)可以逆转东pol碱诱导的ad小鼠的认知功能障碍,并在增强体内camp反应元件结合蛋白(creb)磷酸化方面表现出优异的作用,这是记忆形成和突触可塑性的关键因素.此外,与hache和hpde5A的1W分子对接模拟证实了我们的设计策略是合理的.总而言之,我们的研究提供了一种潜在的选择性双靶ache / Pde5抑制剂,作为治疗ad的非常好候选药物,它也可以被视为小分子探针,以验证体内新颖的ad治疗方法.
DOI:10.1021/acschemneuro.7B00345