CAS: 556-50-3; 2-(2-Aminoacetamido)Acetic Acid

该化合物是一种由甘油组成的二酸酯,它与另一种甘油残留物相连,与丙酸结合,具有较高的水溶性,对水解具有中度抗药性,因此适合用作合成研究的模型化合物,或作为需要水分稳定性的药物配方的前身.

结构式图片

相似化合物

2566-19-0 31972-52-8 35665-38-4

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号627-74-7 H-Gly-Gly-OEt.HCl | CAS号20238-94-2 H-Gly-Gly-NH2 | CAS号2566-19-0 N-苄氧羰基-甘氨酰甘氨酸 | CAS号5893-07-2 2-[[2-(tritylam... | CAS号56-40-6 甘氨酸 | CAS号31972-52-8 B°C-甘氨酰甘氨酸 | CAS号15474-96-1 氯乙酰基甘氨酰甘氨酸 | CAS号3916-37-8 N-(N-benzyloxyc... | CAS号39522-14-0 N-{N-[(2-nitro-... | CAS号35665-38-4 N-Fm°C-甘氨酰甘氨酸 | CAS号31972-52-8 B°C-甘氨酰甘氨酸 | CAS号60-35-5 乙酰胺 | CAS号3852-14-0 Acetamide,N,N'-... | CAS号625-51-4 N-羟甲基乙酰胺 | CAS号543-24-8 N-乙酰甘氨酸 | CAS号13640-39-6 H-GLU(GLY-GLY-OH)-OH | CAS号100-01-6 对硝基苯胺 | CAS号143673-92-1 (2Z)-2-[1,11-di... | CAS号143673-93-2 CAY10679

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Glycylglycine 主要起始原料 Glycine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Glycine
Boc-甘氨酰甘氨酸置于三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,以84.9%的收率获得产物双甘肽
参考文献:片段耦合法公斤级合成成骨生长肽(10-14)
标题:片段耦合法公斤级合成成骨生长肽(10-14)
摘要:通过" 3 + 2"片段偶联策略在溶液中公斤级合成生物活性五肽已在ogp(10-14)的开发中成功完成,Ogp是最小的ogp衍生序列,保留了成骨生长的全部增殖活性肽.系统地研究了合成方案,偶联条件和工艺放大.还评估了三肽片段和五肽的差向异构化.
DOI:10.1021/acs.Oprd.5B00004

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6040423-A
优先权日:1990-08-31
标题 :Process for synthesis of peptides
发明人:FRANK RONALD; GULER SINAN
权利人:BIOTECHNOLOG FORSCHUNG GMBH
摘要:The invention relates to a process for the rapid synthesis of support-bound or free peptides, a device for carrying out the process, a flat material with peptides bound to it which are prepared according to the process, and to a use for the flat material.

专利号:US-4101721-A
优先权日:1976-12-09
标题 :Solid phase synthesis of protected peptides
发明人:RICH DANIEL H; GURWARA SWEET K
权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
摘要:The invention is addressed to the preparation of 3-nitro-4-bromomethyl benzoic acid, as a new compound from which 3-nitro-4-bromomethyl benzoyl amide polystyrene resin can be prepared for solid synthesis of protected peptide acids and amides and separation thereof without cleavage of acid labile protecting groups or decomposition of aromatic acid groups and from which purified polypeptides can be formed.

专利号:US-5405949-A
优先权日:1993-03-29
标题 :Process for the synthesis of glycosaminoglycans with heparin or heparan structure modified in position 2 of the α-L-iduronic-2-O-sulfate acid
发明人:UNGARELLI FABRIZIO; PIANI SILVANO
权利人:ALFA WASSERMANN SPA
摘要:A process for the synthesis of glycosaminoglycans with heparin or heparan structure modified in position 2 of the α-L-iduronic-2-O-sulfate acid in which the sulfate group is, entirely or in part, substituted with a nucleophilic group, is described. The process is carried out by treating glycosaminoglycans having heparin or heparan structure with a nucleophilic reagent in alkaline solution.

专利号:US-4062746-A
优先权日:1975-05-07
标 题 :Solid phase synthesis of protected peptides
发明人:RICH DANIEL H; GURWARA SWEET K
权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
摘要:The invention is addressed to the preparation of 3-nitro-4-bromomethyl benzoic acid, as a new compound from which 3-nitro-4-bromomethyl benzoyl amide polystyrene resin can be prepared for solid synthesis of protected peptide acids and amides and separation thereof without cleavage of acid labile protecting groups or decomposition of aromatic acid groups and from which purified polypeptides can be formed.

专利号:US-5410039-A
优先权日:1993-03-29
标题 :Process for the synthesis of glycosaminoglycans containing α-L-galacturonic acid substituted with nucleophilic groups in position 3
发明人:UNGARELLI FABRIZIO; PIANI SILVANO
权利人:ALFA WASSERMANN SPA
摘要:A process for the synthesis of glycosaminoglycans in which one of the α-L-iduronic-2-O-sulfate acid saccharide units, which is characteristic of glycosaminoglycans with heparin or heparan structure, has undergone a structural modification, entirely or in part, with transformation into α-L-galacturonic acid substituted in position 3 with nucleophilic groups, is described. The process is carried out by treating glycosaminoglycans having heparin or heparan structure with a nucleophilic reagent in alkaline solution.

专利号:US-5679773-A
优先权日:1995-01-17
标题 :Reagants and methods for immobilized polymer synthesis and display
发明人:HOLMES CHRISTOPHER P
权利人:AFFYMAX TECH NV
摘要:Compounds and methods for solid phase synthesis of organic molecules including peptides, oligonucleotides, benzodiazepines, beta -turn mimetics, and prostaglandins. The present invention provides new reagents in the form of linking groups and resins and substrates having attached linking groups which are useful in solid phase synthesis of high density arrays of organic molecules. The invention also provides methods which increase yields of various organic synthesis strategies.
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主要参考文献

[参考文献]: Glycylglycine
[参考文献]: Choon Meng Tan, Et Al. Arabidopsis Hfr1 Is A Potential Nuclear Substrate Regulated By The Xanthomonas Type Iii Effector Xopd(Xcc8004). Plos One. 2015 Feb 3;10(2):E0117067.
[参考文献]: Dirk A Ridder, Et Al. Brain Endothelial Tak1 And Nemo Safeguard The Neurovascular Unit. J Exp Med. 2015 Sep 21;212(10):1529-49.
[参考文献]: Gordon Sproul, Et Al. Abiogenic Syntheses Of Lipoamino Acids And Lipopeptides And Their Prebiotic Significance. Orig Life Evol Biosph. 2015 Dec;45(4):427-37.
[参考文献]: Griet Van Zeebroeck, Et Al. Transport And Signaling Via The Amino Acid Binding Site Of The Yeast Gap1 Amino Acid Transceptor. Nat Chem Biol. 2009 Jan;5(1):45-52.

合成参考文献


摘要:HANSCH,C ET AL. (1995)
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