📜2-氯-3-硝基苯甲酸置于ammonium Hydroxide,草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 19.17H,反应生成2-氯-3-硝基苯甲腈
参考文献:酪氨酸激酶抑制剂.16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-D]嘧啶和嘧啶并[5,4-B-]和-[4,5-B]吲哚.
标题:酪氨酸激酶抑制剂.16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-D]嘧啶和嘧啶并[5,4-B-]和-[4,5-B]吲哚.
摘要:据报道,基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂.本文报道了一系列抑制剂,其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其c-2和c-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合.尽管产生的三轮车并未产生某些(5/6),6,6-双环系统的巨大效能,但最好的三轮车的egfr Tk的ic(50)约为1 Nm.对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实,间溴苯胺是效力的最佳取代基.
Doi:10.1021/jm9903949