CAS: 34662-24-3; 2-Chloro-3-Nitrobenzonitrile

该化合物是有机合成的多用途中间体,主要用于制备药品,农用化学品和特殊化学品,其分子结构包括苯硝基磺酸盐片的氯和硝替代物,它有选择性地发挥功能,对建造复杂的热循环化合物很有价值.硝基和铬组的电排水特性增强了核生殖替代和混合反应的再活动性.这种复合体在标准储存条件下表现出高度纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性能.它在药用化学中的效用,特别是作为生物活性分子的构件,强调了其在研究和工业过程中的重要性.

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CAS号117054-76-9 2-氯-3-硝基苯甲酰胺 | CAS号34128-16-0 2-chloro-3-nitr... | CAS号3970-35-2 2-氯-3-硝基苯甲酸 | CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号3970-35-2 2-氯-3-硝基苯甲酸 | CAS号34674-75-4 3-氨基-5-硝基苯并[b]噻...

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-3-硝基苯甲酸置于ammonium Hydroxide,草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 19.17H,反应生成2-氯-3-硝基苯甲腈
    参考文献:酪氨酸激酶抑制剂.16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-D]嘧啶和嘧啶并[5,4-B-]和-[4,5-B]吲哚.
    标题:酪氨酸激酶抑制剂.16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-D]嘧啶和嘧啶并[5,4-B-]和-[4,5-B]吲哚.
    摘要:据报道,基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂.本文报道了一系列抑制剂,其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其c-2和c-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合.尽管产生的三轮车并未产生某些(5/6),6,6-双环系统的巨大效能,但最好的三轮车的egfr Tk的ic(50)约为1 Nm.对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实,间溴苯胺是效力的最佳取代基.
    Doi:10.1021/jm9903949

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    摘要:Smalley, R. K., Science of Synthesis, (2002) 11, 358.
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