CAS: 2516-40-7; 2-Bromobenzothiazole

该化合物是一种有机化合物,其特点是其七环结构,其中包括一个苯环,并引信成一个硫诺环,在苯并氮酸盐协会的第二个位置上用溴原子替换,该化合物一般是青黄色的褐色固体,以其在乙醇和丙酮等有机溶剂中的中等溶性而闻名,同时在水中较不易溶解;它具有一系列化学特性,包括能够因溴原子的存在而进行电益替代反应,因为溴原子可以作为遗留体. 2-Bromobenzothiazole被用于各种用途,包括作为制药,农用化学品和染料合成的中间体.此外,已经对其潜在的生物活动进行了研究,包括抗微生物和抗虫素特性,还应考虑到安全因素,因为接触该物质可能给健康带来风险,因此需要适当的处理和储存措施.

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CAS号136-95-8 2-氨基苯并噻唑 | CAS号95-16-9 苯并噻唑 | CAS号7787-70-4 溴化亚铜 | CAS号934-34-9 苯并噻唑-2-酮 | CAS号1072-98-6 2-氨基-5-氯吡啶 | CAS号106429-08-7 6-Benzothiazole... | CAS号883-93-2 2-苯基苯并噻唑 | CAS号24622-33-1 2-Benzothiazola... | CAS号934-34-9 苯并噻唑-2-酮 | CAS号7144-49-2 2-(甲基磺酰基)-1,3-苯并噻唑 | CAS号6265-92-5 2-(4-甲氧苯基)苯并噻唑 | CAS号6278-73-5 2-(4-氨基苯基)苯并噻唑 | CAS号6265-91-4 2-(4-氯苯基)苯并噻唑 | CAS号136-95-8 2-氨基苯并噻唑 | CAS号1123-98-4 2-氟苯并噻唑

合成工艺路线路线简述

    苯并噻唑置于potassium Phosphate,四溴化碳体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,以82%的收率获得2-溴苯并噻唑
    参考文献:通过 Pd 催化的杂芳基卤化物与末端炔烃的偶联合成内炔烃
    标题:通过 Pd 催化的杂芳基卤化物与末端炔烃的偶联合成内炔烃
    摘要:功能化杂环卤化物与末端炔烃的 Sonogashira 型交叉偶联在室温下有效地进行.杂芳基卤化物很容易由相应的杂环化合物制备.催化系统可耐受的底物范围非常广泛;恶唑,噻唑和呋喃首次参与此类反应.该反应为杂环的直接官能化提供了一种有效的方法.
    Doi:10.1002/ejoc.201201689

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2021129102-A1
    优先权日:2019-12-27
    标 题 :Heterocyclic compound, synthesis method therefor, organic electroluminescent device and electronic apparatus
    发明人:WANG JINPING; XUE ZHEN; CHEN ZHIWEI
    权利人:SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD
    摘要:Disclosed are a heterocyclic compound, a synthesis method therefor, an organic electroluminescent device and an electronic apparatus. The heterocyclic compound has a chemical structural formula as shown in formula 1, wherein M is selected from the groups shown in formula 1-A. The compound can improve the properties of the organic electroluminescent device.

    专利号:CN-114315594-B
    优先权日:2021-12-14
    标 题 :A kind of method utilizing rhodium complex to catalyze the synthesis of chiral amine compounds

    专利号:US-9751874-B2
    优先权日:2014-12-17
    标题:Hydroxy containing FXR (NR1H4) modulating compounds
    发明人:GEGE CHRISTIAN; KINZEL OLAF; KREMOSER CLAUS; SCHMITT AARON C
    权利人:GILEAD SCIENCES INC
    摘要:The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

    专利号:CN-109232343-A
    优先权日:2018-10-24
    标 题 :A method for copper-catalyzed synthesis of aromatic/alkane 2,2,2-trifluoroethyl selenide and its application in pesticides

    专利号:CN-109232343-B
    优先权日:2018-10-24
    标 题:A method for copper-catalyzed synthesis of aromatic/alkane 2,2,2-trifluoroethyl selenide and its application in pesticides

    专利号:CN-114315594-A
    优先权日:2021-12-14
    标题 :A kind of method utilizing rhodium complex to catalyze the synthesis of chiral amine compounds
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    摘要:Ruffoni, A.; Leonori, D., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 544.
    摘要:Ghosh, I., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 409.
    摘要:Bellanger, C.; Chelli, S.; Lakhdar, S., Science of Synthesis, (2021) , 265.
    摘要:Xu, C.; Shao, X.; Shen, Q., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 30.
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