CAS: 218632-01-0; 3-Fluoro-4-Nitrobenzonitrile

该化合物是一种含硝替代物的氟化硝酸衍生物,通常用作有机合成和制药研究的中间体,其主要优点包括:由于存在电排组(含氟和硝基),可促进核生殖性替代反应,因此具有较高的再活性.化合物的结构特征使得它对于制造复杂的分子,特别是开发农用化学品和活性药物成分(API)很有价值.在标准条件下,它具有良好的稳定性,确保可靠的处理和储存.硝基化合物进一步增强了其作为箱状酸,氨酸和外生循环的多种前体的效用.对于受控的功能化来说,它经常用于化学和材料科学的精细应用.

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CAS号160538-52-3 (3-fluoro-4-nit... | CAS号3556-52-3 3-Fluoro-4-nitr... | CAS号129421-32-5 2,3-二氢-1,4-二噁并[... | CAS号19102-07-9 1,4-苯二氧杂环乙烷-6-腈 | CAS号177476-75-4 3-甲氧基-4-硝基苯腈 | CAS号917908-06-6 3-ethoxy-4-[(5-... | CAS号917909-46-7 3-ethoxy-4-nitr... | CAS号917909-47-8 4-氨基-3-乙氧基苯甲酰胺

合成工艺路线路线简述

    3,4-二氟苯腈置于盐酸,Sodium Perborate Tetrahydrate,氨,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,20.0~110.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 25.0H,反应生成3-氟-4-硝基苯腈
    参考文献:一种3-氟-4-硝基苯甲酸的制备方法
    标题:一种3-氟-4-硝基苯甲酸的制备方法
    摘要:本发明涉及有机化学领域,特别是涉及一种3‑氟‑4‑硝基苯甲酸的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:用3,4‑二氟苯腈作为原料,先与取代试剂反应制得4‑氨基‑3‑氟苯腈,然后将4‑氨基‑3‑氟苯腈与酸试剂反应转化为氨基盐后,再将氨基盐进行氧化反应,氨基盐进行氧化反应的反应快速且杂质少,最后经过氰基水解得到3‑氟‑4‑硝基苯甲酸,总收率可达到60%以上,且该制备方法的生产过程简洁,总收率高,生产安全性高,成本低,三废少.#imgabs0#

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023072966-A1
    优先权日:2021-10-26
    标题:Imidazolone derivatives as inhibitors of protein kinases in particular dyrk1a, clk1 and/or clk4
    发明人:DEAU EMMANUEL; GEORGE PASCAL; MEIJER LAURENT; MIEGE FRÉDÉRIC
    权利人:PERHA PHARMACEUTICALS
    摘要:The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 represents a (C 4 -C 6) alkyl group, a (C 3 -C 8) cycloalkyl group, a bridged (C 6 -C 10 )cycloalkyl group, a fused phenyl group, a substituted phenyl group, a R'-L- group, wherein L is either a single bond or a (C 1 -C 3 )alkanediyl group, and R' represents, a (C 3 -C 8 )heterocycloalkyl group, or a (C 3 -C 8 )heteroaryl group, or a R''-L- group wherein L is a (C 1 -C 3 )alkanediyl group, and R'' is an optionally substituted phenyl group; R 2 is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a (C 1 -C 3 )alkyl group; R 5 represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 )alkyl group or a (C 3 -C 6 )cycloalkyl group or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to a composition comprising a compound of formula (I) and a process for manufacturing said compound as well as its synthesis intermediates. It also relates to said compound for use as a medicament, in particular in the treatment and/or prevention of cognitive deficits and neuroinflammation associated with Down syndrome; Alzheimer's disease; dementia; tauopathies; Parkinson's disease; CDKL5 Deficiency Disorder; Phelan-McDermid syndrome; autism; type 1 and type 2 diabetes; abnormal folate and methionine metabolism; osteoarthritis and tendinopathy; Duchenne muscular dystrophy; cancers and leukemias; neuroinflammation, anemia, infections caused by unicellular parasites, viral infections and for regulating body temperature.
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    参考文献:10.1055/s-0039-1691019
    摘要:Synthesis of GSK2798745. Synfacts. 2019 Oct 18;15(11):1220. doi: 10.1055/s-0039-1691019.
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