CAS: 2164-83-2; 4,6-Dihydroxy-5-Nitropyrimdine

该化合物是一种硝酸丙胺衍生物,在有机合成和制药研究方面具有重大效用,其结构以氢氧基和硝基功能组为特征,使其成为建造异环化合物的多用途中间体.复合物物物展露出适合核循环替代和进一步功能化,能够用于开发活性药物成分(API)和农用化学品.其晶体形式确保实验室环境的稳定性和处理便利.研究人员认为该化合物在合成以糖基为基基的剑匠(药用化学的基础) 方面所起的作用值得重视.建议在惰性条件下妥善储存,以保持其完整性.

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相似化合物

857202-31-4 652-62-0 611-08-5

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4,6-pyrimidinediol 6-hydroxy-3,4-dihydropyrimidin-4-one 4,6-dichloro-5-nitropyrimidine 6-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-ol

合成工艺路线路线简述

    4,6-二羟基嘧啶置于硝酸,三氟乙酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成5-硝基-4,6-二羟基嘧啶
    参考文献:Development Of Dichloroacetamide Pyrimidines As Pyruvate Dehydrogenase Kinase Inhibitors To Reduce Cancer Cell Growth: Synthesis And Biological Evaluation
    标题:Development Of Dichloroacetamide Pyrimidines As Pyruvate Dehydrogenase Kinase Inhibitors To Reduce Cancer Cell Growth: Synthesis And Biological Evaluation
    摘要:合成和生物测定在此处被描述,首先是为了鉴定一种新的pdk1抑制剂.
    Doi:10.1039/c6Ra14060B

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-102887899-A
    优先权日:2012-09-28
    标 题:A new chemical synthesis method of adenine

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    [参考文献]: Andrew C Kotze, Et Al. Phenobarbital Induction And Chemical Synergism Demonstrate The Role Of Udp-Glucuronosyltransferases In Detoxification Of Naphthalophos By Haemonchus Contortus Larvae. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Dec;58(12):7475-83.
    [参考文献]: Z Naydenova, Et Al. Inhibition Of Udp-Glucuronyltransferase Activity In Rat Liver Microsomes By Pyrimidine Derivatives. Comp Biochem Physiol C Pharmacol Toxicol Endocrinol. 1995 Nov;112(3):321-5.

    合成参考文献


    参考文献:10.1177/1087057116635503
    摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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