CAS: 18906-37-1; 2,4-Dimethoxythiophenol
该化合物是属于硫酚类的有机化合物,在2和4个位置上,配有两种甲氧基组和硫醇(SH)组,以两种甲苯环替代,具有芳香性质,有助于其稳定性和回活动;硫醇组的存在具有不同的化学特性,包括形成脱硫联结并参与核糖化学反应的能力;甲氧基组增强苯环的电子密度,影响其再活性和各种溶剂中的溶解性.2,4-二甲基氧苯乙基苯乙醇的颜色一般不色,无色,无色的黄色液体或固体,取决于其纯度和温度.该化合物用于有机合成,特别是用于制作其他硫醇衍生物,以及作为制药和农用化学品的潜在中间体.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为硫酸可以具有很强的混合物,并且可能是有毒或有毒的.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号571167-30-1 3-(2,4-dimethox... | CAS号160855-21-0 N-(2,4-dimethox... | CAS号151-10-0 间苯二甲醚 | CAS号63624-28-2 2,4-二甲氧基苯磺酰氯 | CAS号2735-04-8 2,4-二甲氧基苯胺 | CAS号5633-61-4 2,4-dimethoxy-1...合成工艺路线路线简述
(2,4-Dimethoxyphenyl)-Bis(3-Methoxy-3-Oxopropyl)Sulfanium;Trifluoromethanesulfonate置于potassium Tert-Butylate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 12.17H,反应生成2,4-二甲氧基苯硫酚
参考文献:通过亲电取代反应将sh基团轻松引入芳族底物上.
标题:通过亲电取代反应将sh基团轻松引入芳族底物上.
摘要:在这里,我们描述了一种温和而有效的两步程序,可在芳族底物上引入巯基.首先,与活化的亚砜反应生成芳基ulf盐中间体.然后,两个连续的基于β-消除的脱烷基反应以非常好至优异的收率提供了所需的芳基硫醇.
Doi:10.1021/jo034013H
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907221000-对苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
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摘要:Kwiecień, H. U., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 81.
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