CAS: 1360460-82-7; 1-(((4-((4-Fluoro-2-Methyl-1H-Indol-5-yl)Oxy)-6-Methoxyquinolin-7-yl)Oxy)Methyl)Cyclopropanamine Dihydrochloride
该化合物是一种主要用于治疗各种癌症,包括非小型细胞肺癌和软组织沙网的微小分子气旋酶抑制剂,其作用是抑制多种受体强力强力强体,这些受体强力强力强体,它们涉及肿瘤生长和血管生成;该化合物的特点是能够干扰促进癌症细胞扩散和生存的信号路径;二氢氯化亚胺一般是口服,以其有利的药理动力特征而著称,其中包括良好的生物利用率和可管理的半衰期;二氢氯化物形式增强了其溶性性和稳定性,使之适合药物配方;其使用产生的共同副作用可能包括高血压,疲劳和胃肠扰动,反映了其对血管内皮生长因受体和其他动能的动作机制;
- 英文名称1-(((4-((4-Fluoro-2-Methyl-1H-Indol-5-yl)Oxy)-6-Methoxyquinolin-7-yl)Oxy)Methyl)Cyclopropanamine Dihydrochloride
- 中文名称安罗替尼盐酸盐
- IUPAC名称1-(((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)methyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride
- CAS编号1360460-82-7
- MFCD编号:MFCD31617980
- EINECS号:881-297-1
- FDA UNII编号:A3749M6582
- 分子式:C23H24Cl2FN3O3分子量:480.37
- 产品CID: 2638990
- 同类组份化合物CAS1058156-90-3 (free base)1360460-82-7 (HCl)
- 产品分类有机原料 → 有机氧化合物
物理性质
- 溶解性DMSO: 48 mg/mL (99.93 Mm);Ethanol: Insoluble
- 外观形态类白色至浅棕色固体
- 储存条件Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
- 产品应用该化合物是一种多目标受体强抗体强力强抗乳素激素(RTK)抑制剂,具有强效抗乳粉和抗血管活性. 在体外, ANLOTINIBO 抑制关键的血管诱导受体, 包括VEGFR2 和 VEG FR3, 抑制内分泌细胞扩散, 迁移和管状形成. 它还针对肿瘤细胞中的多种致癌RTK, 减少扩散和生存信号. 在活性基因模型中, 显露出肿瘤生长和血管产生的重大抑制, 突出其对肿瘤细胞和肿瘤血管血管的双重作用. 通过同时屏蔽显出显微粒子和血管路径, 脉冲显出广谱抗癌效应. 这些特性使得它成为研究肿瘤生物学, 血管产生和定向癌症疗法的宝贵化合物, 特别是在由畸形RTK 信号驱动的固肿瘤中.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜1-(((4-(4-Fluoro-2-Methyl-1H-Indol-5-yl)Oxy-6-Methoxyquinolin-7-yl)Oxy)Methyl)Cyclopropylbenzyl Carbamate 反应生成安罗替尼盐酸盐
参考文献:Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors
标题:Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors
摘要:本发明涉及一种公式i的螺环(四碳)取代化合物,其制备方法,含有其作为活性成分的制药组合物,治疗与血管生成相关的疾病状态的方法,例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症,以及它们作为药物用于在温血动物(如人类)中产生抑制酪氨酸激酶减少作用的用途.
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2907210001-间苯二酚
2922110001-单乙醇胺
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-118146123-A
优先权日:2024-02-04
标题:Synthesis method of An Luoti nii hydrochloride intermediate
专利号:CN-118772190-A
优先权日:2024-07-24
标 题:Synthesis method of 1-methyl-5- (2-trimethylsilyl picolyl) indole compound
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Shen G, Zheng F, Ren D, Du F, Dong Q, Wang Z, Zhao F, Ahmad R, Zhao J. Anlotinib: a novel multi-targeting tyrosine kinase inhibitor in clinical development. J Hematol Oncol. 2018 Sep 19;11(1):120. doi: 10.1186/s13045-018-0664-7.
2: Gao Y, Liu P, Shi R. Anlotinib as a molecular targeted therapy for tumors. Oncol Lett. 2020 Aug;20(2):1001-1014. doi: 10.3892/ol.2020.11685. Epub 2020 May 28.
3: Syed YY. Anlotinib: First Global Approval. Drugs. 2018 Jul;78(10):1057-1062. doi: 10.1007/s40265-018-0939-x. Erratum in: Drugs. 2018 Aug;78(12):1287. 4(11):1569-1575. doi: 10.1001/jamaoncol.2018.3039. Erratum in: JAMA Oncol. 2018 Nov 1;4(11):1625.
合成参考文献
参考文献:10.1007/978-3-031-04998-9_7
摘要:Wang Z, Yang B. Polypharmacology in Clinical Applications: Respiratory Polypharmacology. 2022. In: Polypharmacology.
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