CAS: 1218790-39-6; 2-(Trifluoromethyl)Pyridine-5-Boronic Acid Pinacol Ester

相似化合物

868662-36-6 1220696-57-0 2223041-89-0

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2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 5-bromo-2(trifluoromethyl)pyridine 2-(trifluoromethyl)pyridine bis(pinacol)diborane (4-(5-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrazin-2-yl)phenyl)(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methanone 3-fluoro-5-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)benzylamine 2-[(4-fluorobenzenesulfonyl)(isopropyl)amino]-N-[3-fluoro-5-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)benzyl]acetamide (4-(5-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrazin-2-yl)phenyl)(4-(tertbutyl)piperazin-1-yl)methanone

📜1-(6-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-yl)Butan-1-One置于吡啶,2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,盐酸羟胺,Sodium Acetate,Potassium Carbonate,2-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)吡啶,四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠,三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦,Palladium Dichloride体系中,用 乙醇,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 12.0H,反应生成2-三氟甲基吡啶-5-硼酸频哪醇酯
参考文献:通过配体促进的cc键活化来转化芳基酮.
标题:通过配体促进的cc键活化来转化芳基酮.
摘要:芳族亲电试剂(芳基卤化物,芳基醚,芳基酸,芳基腈等)与亲核试剂的偶联是合成芳基化合物的核心方法.由于芳基酮的丰度,通过碳-碳键活化以类似方式进行芳基酮的转化可大大扩展合成芳基化合物的工具箱.这种方法的探索性研究通常基于环应变释放和螯合辅助引发的碳-碳裂解,并且产物也仅限于特定的结构基序.在这里,我们报告了一种配体促进β-碳消除的策略,以激活碳-碳键,这导致芳基酮发生一系列转化,从而生成有用的芳基硼酸酯,以及联芳基,芳基腈和芳基烯烃.吡啶-恶唑啉配体的使用对于这种催化转化至关重要.据报道,通过简单的一锅操作,芳基酮的克级硼酸酯化反应.该策略的潜在效用还通过丙磺舒,阿达帕林和脱氧雌酮,芬芳类香囊素和载脂蛋白的天然产物的晚期药物分子多样化而得到证明.
Doi:10.1002/anie.202006740