CAS: 94167-82-5; 1,1'-(Furan-2,5-Diyl)Bis(N,N-Dimethylmethylamine) Hydrochloride
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2,5-bis-chloromethyl-furan dimethyl amine合成工艺路线路线简述
- 57-48-7 = 94167-82-5 + 15433-79-1
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen,Sulfuric Acid Catalysts: G 69B Solvents: Dimethylformamide; 1.5 H,800 Psi,Rt -> 180 °C
标题:Preparation Of Aminomethyl Furans And Alkoxymethyl Furan Derivatives From Carbohydrates
参考文献:World Intellectual Property Organization]
= 94167-82-5 [标题:Reaction Conditions
标题:One Pot Synthesis Of Pharmaceutical Intermediate 5-Dimethylaminomethyl-2-Furanmethanol From Bio-Derived Carbohydrates
作者:Chen,Wei; Jiang,Yetao; Sun,Yong; Wang,Yanjun; Li,Zheng; Et Al
参考文献:Journal Of Biobased Materials And Bioenergy 日期:2016 卷标:10(5) 页码:378-384]
= 94167-82-5 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of (N,N-Dimethylaminomethyl)Aryl Compounds,E.G.,Ranitidine Hydrochloride
参考文献:Germany]
= 94167-82-5 [标题:Reaction Conditions
标题:Dimethylaminomethylation Of Furans
作者:Gol'Dfarb,Ya. L.; Yakubov,A. P.; Belen'Kii,L. I.
参考文献:Izvestiya Akademii Nauk Sssr 日期:1967 卷标:(11) 页码:2509-12
📜N2,N2,N5,N5-Tetramethylfuran-2,5-Dimethylamide置于bis(Cyclopentadienyl)Dihydrozirconium,频那醇硼烷,盐酸体系中,用 乙醚,水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以89%的收率获得产物雷尼替丁杂质
参考文献:氢化锆催化的酰胺位点选择性硼氢化反应合成胺:机理,范围和应用
标题:氢化锆催化的酰胺位点选择性硼氢化反应合成胺:机理,范围和应用
摘要:开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标.在这方面,催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的,因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解.在此,我们报告了伯,仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应,以获取不同的胺.各种易于还原的官能团,如酯,炔烃和烯烃,都具有非常好的耐受性.此外,该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成.详细的机理研究揭示了一个反应途径,通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物,然后是 C-O 键断裂.
DOI:10.1016/s1872-2067(21)63853-6
海关参考信息
- 2921199090-其他无环单胺
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