CAS: 92340-57-3; (4-Methoxy-6-(((5-Methoxy-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Sulfinyl)Methyl)-5-Methylpyridin-3-yl)Methanol

该化合物是蛋白质泵抑制剂(PPI)的一种衍生物,广泛用于制药研究,该化合物稳定在大约5%的三乙胺,以提升其储存寿命,保持储存和处理过程中的结构完整性.5点的氢氧基修改为进一步的化学衍生提供了潜力,使其对合成和代谢研究具有价值.其稳定配方确保分析和实验应用的一贯性,特别是在调查聚丙胺新陈代谢或开发新型类似物方面.纳入三乙胺可以最大限度地减少降解,为研究人员提供可靠的试剂,以取得准确和可复制的结果.适合在适当条件下受控实验室使用.

英文名称(4-Methoxy-6-(((5-Methoxy-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Sulfinyl)Methyl)-5-Methylpyridin-3-yl)Methanol
中文名称5-羟基奥美拉唑
IUPAC名称(4-methoxy-6-(((5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)sulfinyl)methyl)-5-methylpyridin-3-yl)methanol
其它别名4-Methoxy-6-[[(5-Methoxy-1H-Benzimidazol-2-yl)Sulfinyl]Methyl]-5-Methyl-3-Pyridinemethanol Sodium Salt; Hydroxyomeprazole Sodium Salt; 5-Hydroxy Omeprazole (~5% Triethylamine As Stabilizer); 5-Methoxy-2-{[(5-Hydroxymethyl-4-Methoxy-3-Methyl-2-Pyridinyl)Methyl]Sulfinyl}-1H-Benzimidazole; 5-Hydroxy Omeprazole; 2-[(5-Hydroxymetyl-4-Methoxy-3-Methyl-Pyridin-2-yl)-Methylsulfo]-Benzimidazole; 4-Methoxy-6-[[(5-Methoxy-1H-Benzimidazol-2-yl)Sulfinyl]Methyl]-5-Methyl-3-Pyridinemethanol; Hydroxyomeprazole
CAS编号92340-57-3
MFCD编号:MFCD00869771
EINECS号:804-339-2
分子式:C17H19N3O4S分子量:361.42
产品CID: 1961236
产品分类原料药 → 消化系统用药 → 抑制胃酸分泌药

相似结构搜索
InChIKey: CMZHQFXXAAIBKE-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C17H19N3O4S/c1-10-15(18-7-11(8-21)16(10)24-3)9-25(22)17-19-13-5-4-12(23-2)6-14(13)20-17/h4-7,21H,8-9H2,1-3H3,(H,19,20)
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

物理性质

熔点144-146°C
沸点656.3±65.0 °C(预测)
闪点350.7 °C
密度1.45±0.1 g/cm3(预测)
pKa:8.50±0.10(预测)
PSA:116.54
LogP:2.9493
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至浅棕色
储存条件-20°C 冰箱, 在惰性气其中
产品应用该化合物用于一种配料.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany2

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

omeprazole

合成工艺路线路线简述

📜奥美拉唑置于omeprazole 5‐hydroxylase体系中,化学反应 0.25H,反应生成 5-羟基奥美拉唑
参考文献:乙酰紫草素是一种新型的非选择性细胞色素p450抑制剂.
标题:乙酰紫草素是一种新型的非选择性细胞色素p450抑制剂.
摘要:乙酰紫草素是一种具有抗癌和抗炎活性的生物活性化合物,它是从紫草紫薇的根中分离出来的.最近发现乙酰紫草素对cyp2J2活性的抑制作用.基于此结果,本研究扩展到使用底物混合物温育测定法评估乙酰基紫草素对人肝微粒体(hlm)中9种不同的细胞色素p450(p450)同工型的抑制作用.乙酰紫草素对所有测试的p450表现出强烈的抑制作用,Ic50值为1.4-4.0μm.乙酰紫草素与hlm和nadph的预孵育不会改变抑制效果,表明乙酰紫草素不是基于机理的抑制剂.skf-525A是一种广泛使用的非特异性p450抑制剂,对cyp1A2,2A6,2E1和2J2没有抑制活性,而对cyp2B6,Cyp2C19和2D6表现出抑制作用,Ic50值分别为2.5,3.6和0.5μm.我们的发现表明,乙酰紫草素可能是一种新型的通用p450抑制剂,可以代替skf-525A.
DOI:10.1002/bdd.2101

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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合成参考文献

参考文献:10.1177/0091270004265702
摘要:Yin OQP, Tomlinson B, Chow AHL, Waye MMY, Chow MSS. Omeprazole as a CYP2C19 Marker in Chinese Subjects: Assessment of Its Gene‐Dose Effect and Intrasubject Variability. The Journal of Clinical Pharma. 2004 Jun;44(6):582–9. doi: 10.1177/0091270004265702.
参考文献:10.1111/j.1365-2125.2004.02144.x
摘要:Yang YS, Wong LP, Lee TC, Mustafa AM, Mohamed Z, Lang CC. Genetic polymorphism of cytochrome P450 2C19 in healthy Malaysian subjects. Brit J Clinical Pharma. 2004 Jun 04;58(3):332–5. doi: 10.1111/j.1365-2125.2004.02144.x.