CAS: 87004-78-2; (R)-Benzyl 2-Amino-3-Phenylpropanoate Hydrochloride

该化合物是一种属于氨基酸衍生物类的化学化合物;D-苯丙烯盐,一种对氨基酸苯丙烯的对应物;该化合物的特点是白色晶状,在水中可溶解,适合生物化学研究和药剂配方的各种应用;D-苯甲基酯,盐酸是一种化学化合物,属于氨基酸衍生物;D-苯丙烯,是一种D-苯丙烯盐,是一种D-苯丙烯盐,是一种对氨基酸苯丙胺的对应物;该化合物的特征是白色晶状,可溶解于水中,因此适合生物化学研究和药剂的多种应用;D-苯丙烯,因其在疼痛管理和情绪增强方面的潜在作用而闻名;苯丙烯酸盐的酯化会影响大脑中某些...

英文名称(R)-Benzyl 2-Amino-3-Phenylpropanoate Hydrochloride
中文名称D-苯丙氨酸苄酯盐酸盐
其它别名Pr-187中间体2; D-Phe-Obzl Hcl Usp/ep/bp
CAS编号87004-78-2
MFCD编号:MFCD16038769
分子式:C16H18ClNO2分子量:291.78
产品CID: 1874452
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: CEXFHIYDTRNBJD-XFULWGLBSA-N
1S/C16H17NO2.ClH/c17-15(11-13-7-3-1-4-8-13)16(18)19-12-14-9-5-2-6-10-14;/h1-10,15H,11-12,17H2;1H/t15-;/m1./s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoic acid benzyl ester B°C-D-Phe-OH benzyl bromide phenylalanine benzyl ester hydr°Chloridebis bis B°C-6-aminohexanoyl-D-phenylalanine benzyl (R)-2-((2S,4S)-4-hydroxy-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-phenylpropanoate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 D-Phe-Obzl Hcl 主要起始原料 (R)-Benzyl 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Phenylpropanoate
(文献来源)合成步骤主要原料 (R)-Benzyl 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Phenylpropanoate

📜Boc-D-苯丙氨酸置于盐酸,溶剂黄146,苯甲醚,二环己胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 20.75H,反应生成 D-苯丙氨酸苄酯盐酸盐
参考文献:异青霉素n合酶的底物特异性.
标题:异青霉素n合酶的底物特异性.
摘要:两种来源的高纯度异青霉素n合酶(ipns)(天然存在于产黄青霉菌中,并通过顶头孢霉的克隆基因在大肠杆菌中表达)已被分离并在体外用于测试天然底物的合成修饰(l-α-氨基-δ-己二酰基)-L-半胱氨酸-D-缬氨酸(acv).利用一种非常敏感的程序,利用β-内酰胺诱导β-内酰胺酶的合成,来确定acv类似物是否可以用作ipns的底物.检查了多种氨基和羧基末端三肽取代,发现它们引起了正的β-内酰胺酶诱导曲线.但是,没有发现这些修饰能够像acv一样有效地用作底物.由ipns和三肽类似物反应形成的一种β-内酰胺产物是独立合成的,并具有抗菌活性.在acv第二个位置修饰l-半胱氨酸残基导致三肽不能用作底物.acv第三位的d-缬氨酸残基转化为芳香族氨基酸或高负电性残基(如三氟缬氨酸)会导致底物活性消除和酶抑制剂的产生.
DOI:10.1021/jm00088A028