CAS: 81863-45-8; 3-Amino-4-Methylbenzyl Alcohol

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CAS号40870-59-5 4-甲基-3-硝基苯甲醇 | CAS号18595-18-1 3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 | CAS号31680-07-6 4-甲基-3-硝基苯甲醛

📜4-甲基-3-硝基苯甲酸置于lithium Aluminium Tetrahydride,硫酸,铁粉,氯化铵体系中,用 四氢呋喃,乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 22.5H,反应生成 3-氨基-4-甲基苯甲醇
参考文献:新型 P2X7 拮抗剂的设计,合成和体外评估.
标题:新型 P2X7 拮抗剂的设计,合成和体外评估.
摘要:由于 P2X7 受体在炎症和免疫细胞信号传导中的重要作用,它是治疗各种疾病的有希望的靶点.这项工作描述了一系列带有多种支架的新型衍生物作为有效的 P2X7 拮抗剂的设计,合成和体外评估.我们的方法基于已报道的(金刚烷-1-基)甲基苯甲酰胺的结构修饰,能够抑制受体激活.金刚烷部分和酰胺键被替换,并通过基于配体的药效团模型评估替换.通过双电极电压钳实验评估合成类似物的拮抗效力,使用非洲爪蟾表达人 P2X7 受体的卵母细胞.sar 研究表明,用芳基-环己基部分取代金刚烷环是对抗 P2X7 阳离子通道激活的最有效拮抗剂,类似物 2-氯-N-[1-(3-(硝基氧基甲基)苯基)环己基)甲基]苯甲酰胺 (56) 表现出最佳效力,Ic 50值为 0.39 μm.
DOI:10.1002/cmdc.202000303

专利信息

专利号:US-7056348-B2
优先权日:2001-04-19
标题:5-aryl-1,3,3-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives and salts thereof, methods for the production and use of said compounds for the temporary coloration of fibers
发明人：SAUTER GUIDO; BRAUN HANS-JUERGEN; REICHLIN NADIA
权利人:WELLA AG
摘要:A method for the synthesis of 5-aryl-1,3,3,-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives of Formula (I) or its salts of Formula (Ia) wherein 1 mole of a 5-aryl-2,3,3-trimethyl-3H-indole derivative of Formula (VII) is reacted for 1 to 44 hours at a temperature of 20° to 180° C. in an apolar, aprotic or polar, protic or polar aprotic solvent with 1 to 50 moles of a compound of Formula R1-A; new compounds of Formulas (I)/(Ia) and (V), obtainable by this method as well as an agent containing at least one compound of Formula (I)/(Ia) and a carbonyl/imine compound for dyeing keratinic fibers and a method for temporarily dyeing keratin fibers, for which the keratin fiber is dyed with the aforementioned agent and the dyeing, so obtained, is removed again at any later time by a sulfite preparation.

专利号:EP-0844261-A1
优先权日:1996-11-21
标题:Dispersions containing polyurethanes with carbonyl groups in ketone function
发明人：KOKEL NICOLAS DR; GULBINS ERICH DR; RAU MARIA GYOPAR DR; FISCHER GERHARD
权利人:BASF AG
摘要:R 1 , R 2 , R 3 jeweils Wasserstoff, C 1 - bis C 24 -Alkyl oder C 6 - bisnC 24 -Alkenyl R 4 Wasserstoff R 5 , R 6 a) gemeinsam C 4 - bis C 10 -Alkandiyl, b) jeweils C 2 - bis C 10 -Alkyl, C 5 - bis C 8 -Cycloalkylnoder C 7 - bis C 20 -Aralkyl, c) jeweils ein hydroxylterminiertes Poly-(C 2 - bisnC 4 -alkylenoxid), oder d) ein Rest R 5 oder R 6 die unter (a) bis (c) angegebenenBedeutung und der andere Rest Wasserstoffnoder ein Rest der Formel IIn nin der X C 2 - bis C 6 -Alkandiyl bedeutet und R 7 gleichbedeutend ist mit R 5 oder R 6 mit der Ausnahme,ndaß R 7 nicht ein Rest der Formel II bedeutet, nwobei n die Reste R 5 und R 6 in jedem der Fälle (a) bis (d) insgesamtneine (1) an ein aliphatisches C-Atom gebundene Hydroxylgruppenntragen, gegebenenfalls der Rest R 5 und/oder R 6 1 oder 2 aromatischngebundene Hydroxylgruppen oder 1 Nitril-, tertiäre Amino-,nCarbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe, die gegebenenfalls innForm ihrer Salze vorliegen, trägt, und die mittlere Funktionalität (F) aller Aufbaukomponenten desnPolyurethans (A), bezogen auf die Funktionalitäten, die beimnAufbau des Polyurethans (A) in einer Additionsreaktion miteinandernreagieren, 1,5 bis 2,2 beträgt. Aqueous dispersions containing a polyurethane (A) with structural units which differ from compounds of the formula (I) in which the substituents have the following meaning: R 1 , R 2 , R 3 in each case hydrogen, C 1 - to C 24 -alkyl or C 6 - to C 24 -alkenyl R 4 hydrogen R 5 , R 6 a) together C 4 - to C 10 -alkanediyl, b) in each case C 2 to C 10 alkyl, C 5 to C 8 cycloalkyl or C 7 to C 20 aralkyl, c) in each case a hydroxyl-terminated poly (C 2 - to C 4 -alkylene oxide), or d) a radical R 5 or R 6 has the meaning given under (a) to (c) and the other radical is hydrogen or a radical of the formula II in the X C 2 - to C 6 -alkanediyl means and R 7 is equivalent to R 5 or R 6 with the exception that R 7 does not represent a radical of the formula II, in which the radicals R 5 and R 6 in each of cases (a) to (d) carry a total of one (1) hydroxyl groups bonded to an aliphatic carbon atom, optionally the radical R 5 and / or R 6 carries 1 or 2 aromatically bound hydroxyl groups or 1 nitrile, tertiary amino, carboxylic acid or sulfonic acid group, which are optionally present in the form of their salts, and the average functionality (F) of all structural components of the polyurethane (A), based on the functionalities which react with one another during the synthesis of the polyurethane (A) in an addition reaction, is 1.5 to 2.2.