CAS: 63968-75-2; 4-Chloro-N-(2-Methyl-1H-Indol-1-yl)-3-Sulfamoylbenzamide

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一个氯化合物,一个无粉动物和一种磺酰胺功能组.该化合物通常具有与全氟辛烷磺酸有关的特性,如潜在的抗菌活动,因为有磺酰胺组存在.该无粉结构有助于其生物活动,经常影响与生物目标的相互作用.该替代结构可以增强亲脂性,有可能影响化合物的溶性与易渗透性.就物理特性而言,该化合物在室内温度下可能是固体的,具体的熔点和沸点取决于其分子的相互作用.该化合物的活性可能受到现有功能组的影响,因此它成为各种化学反应的候选体,包括核糖替代和混合反应.

英文名称4-Chloro-N-(2-Methyl-1H-Indol-1-yl)-3-Sulfamoylbenzamide
中文名称去氢吲达帕胺
IUPAC名称4-chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide
其它别名Indapamide Ep Impurity B (Dehydro Indapamide); Indapamide Related Compound A (50 Mg) (4-Chloro-N-(2-Methyl-Indol-1-yl)-3-Sulfamoylben-Zamide) (As); 3-(Aminosulfonyl)-4-Chloro-N-(2-Methyl-1H-Indol-1-yl)-Benzamid; 4-Chloro-N-(2-Methyl-1-Indolyl)-3-Sulfamoyl-Benzamid; 4-Chloro-N-(2-Methyl-1-Indolyl)-3-Sulfamoylbenzamide; Dehydro Indapamide; 3-(Aminosulfonyl)-4-Chloro-N-(2-Methyl-1H-Indol-1-yl)Benzamide; 4-Chloro-3-Sulfamoyl-N-(2-Methyl-1H-Indol-1-yl)Benzamide
CAS编号63968-75-2
MFCD编号:MFCD01667066
EINECS号:642-143-7
FDA UNII编号:AZ0ETT16DT
分子式:C16H14ClN3O3S分子量:363.83
产品CID: 1622560
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: LWCDXWWLUHMMJI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H14ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-9H,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点255-257°C
沸点255-257°C
闪点 °C
密度1.49±0.1 g/cm3(预测)
pKa:9.36±0.60(预测)
PSA:102.57
LogP:4.4885
折射率1.687
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态白色至浅棕色粉末
储存条件冰箱
产品应用该化合物是一种抗血压剂,可以作为抗血固醇的一种药物,在体内代谢,可致亚丙胺和氯硝基苯并二甲胺;事实证明,这种药物在治疗高血压方面是有效的,其药代动力特性类似于其他尿素.

上下游产品

Indapamide 1-amino-3-methylindole 3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl chlorideIndapamide

合成工艺路线路线简述

📜吲达帕胺置于双氧水体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成去氢吲达帕胺
参考文献:吲达帕胺的氧化反应.吲哚衍生物n-(3-氨磺酰基-4-氯苯甲酰胺基)-2-甲基吲哚的新途径
标题:吲达帕胺的氧化反应.吲哚衍生物n-(3-氨磺酰基-4-氯苯甲酰胺基)-2-甲基吲哚的新途径
摘要:吲达帕胺(1)容易被温和的氧化剂氧化成吲哚衍生物2.吲哚酰胺的脱氢是复合吲哚化合物的方便的一步合成.
DOI:10.1002/jhet.5570200365