CAS: 6020-18-4; 6,7-Dihydro-[1,3]Dioxolo[4',5':7,8]Isoquinolino[3,2-A][1,3]Dioxolo[4,5-G]Isoquinolin-5-Ium Chloride

该化合物是一种四硝基铵盐,主要产自alkaloid cotinisine,主要产自各种植物,特别是科普蒂斯人体内的植物,其特点是黄色晶状晶状,在水中可溶解,便于其在生物和药理应用中使用;该化合物展示了一系列生物活动,包括抗微生物,抗炎和潜在的抗癌特性,使其对药用化学感兴趣;氢...

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CAS号130-86-9 原阿片碱 | CAS号633-65-8 盐酸黄连素； 盐酸小檗碱

合成工艺路线路线简述

    盐酸小檗碱置于aluminum (Iii) Chloride,Potassium Hydroxide体系中,用 邻二甲苯,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 氯化黄连碱
    参考文献:The New Shortcut Synthesis Of 8-Oxocoptisine
    标题:The New Shortcut Synthesis Of 8-Oxocoptisine
    摘要:8-Oxocoptisine 1,A Natural Protoberberine Alkaloid,Can Be More Easily Achieved Starting From Readily Available And Inexpensive Berberine Hydrochlorate 2. The Structure Of The Target Compound 1 Was Confirmed By Melting Point,(1)H NMR,Ir. Ms And Elemental Analysis. (C) 2010 Yong Wu. Published By Elsevier B.V. On Behalf Of Chinese Chemical Society. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Cclet.2010.05.019

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-112851661-A
    优先权日:2021-01-08
    标 题:A method for the modular and diverse synthesis of triphenanthridine and protoberberine alkaloids

    专利号:US-2011086872-A1
    优先权日:2002-05-03
    标题 :Berberine as a selective lung cancer agent and other compositions and methods
    发明人：TIN-WA MAUNG
    权利人:TIN-WA MAUNG
    摘要:Berberine or its salts or derivatives are identified as the active compound for selectively inhibiting lung cancer, potentially without toxic side effects. Berberine is preferably obtained by synthesis or partial synthesis, or is obtained from natural sources, such as Coptis teeta , or other berberine containing plants. Berberine and its derivatives are also active against HIV, and may be a safe new drug for the prevention of AIDS, alone or in combination with other antiviral agents. Composition and method of inhibiting tumor or viral infections and malaria without toxic side effects. A natural composition from the rhizome of Coptis teeta may be used as a safe new drug for the prevention of human breast cancer.

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    主要参考文献


    1: Yu D, Tao BB, Yang YY, Du LS, Yang SS, He XJ, Zhu YW, Yan JK, Yang Q. The IDO inhibitor coptisine ameliorates cognitive impairment in a mouse model of Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis. 2015;43(1):291-302. doi: 10.3233/JAD-140414. doi: 10.1007/s11745-014-3983-7. Epub 2014 Dec 30. doi: 10.1007/s11418-011-0537-7. Epub 2011 Jun 9. Chinese. doi: 10.3109/00498254.2010.529180. Epub 2011 Feb 14. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.10.003. Epub 2013 Oct 16. Chinese. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2012.01.046. Epub 2012 Feb 6. doi: 10.1016/j.fitote.2015.06.005. Epub 2015 Jun 11. doi: 10.1016/j.toxlet.2014.02.021. Epub 2014 Mar 7. doi: 10.1155/2015/827308. Epub 2015 Jul 2.
    14: Zhou K, Hu L, Liao W, Yin D, Rui F. Coptisine Prevented IL-β-Induced Expression of Inflammatory Mediators in Chondrocytes. Inflammation. 2016 Aug;39(4):1558-65. doi: 10.1007/s10753-016-0391-6. doi: 10.1111/j.1365-2672.2009.04292.x. Epub 2009 Apr 22. doi: 10.1016/j.ejphar.2016.03.037. Epub 2016 Mar 24. doi: 10.1016/j.fitote.2011.07.012. Epub 2011 Jul 23.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/acsmedchemlett.4c00216
    摘要:Yang J, He Y, Kang Y, Shen L, Zhang W, Yan Y, Li X, Huang W, Xu X. Virtual Screening and Molecular Docking: Discovering Novel METTL3 Inhibitors. ACS Med. Chem. Lett. 2024 Aug 06;15(9):1491–9. doi: 10.1021/acsmedchemlett.4c00216.
    参考文献:10.1021/acs.jnatprod.5b00807
    摘要:Xie M, Zhang HJ, Deng AJ, Wu LQ, Zhang ZH, Li ZH, Wang WJ, Qin HL. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Dihydrocoptisine-8-ylidene Aromatic Amines and N-Dihydrocoptisine-8-ylidene Aliphatic Amides as Antiulcerative Colitis Agents Targeting XBP1. J Nat Prod. 2016 Apr 22;79(4):775–83. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00807.
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