CAS: 56253-60-2; (Phenylselenomethyl)Trimethylsilane

该化合物是有机环上附于苯环的三甲基硅替代血浆组的有机环,这种试剂因其在有机合成中的效用而具有价值,特别是在介质变异中,由于该等甲基木质的核循环和电益性反应作用,这种试剂因其在苯环上的效用而具有价值.三甲基硅组增强了稳定性和反应力,使它成为构建复杂的含框架的多用途中间体.其应用包括了在制药和材料科学中使用的石耳,硅基衍生物和其他有机苯乙烯化合物的合成.该化合物的界定完善结构和再活动简介使它成为精确合成方法的可靠选择.

英文名称(Phenylselenomethyl)Trimethylsilane
中文名称三甲基(苯基硒代甲基)硅烷
IUPAC名称trimethyl((phenylselanyl)methyl)silane
其它别名(Phenylselenomethyl)Trimethylsilane; (Phenyl)[(Trimethylsilyl)Methyl] Selenide; Phenyl[(Trimethylsilyl)Methyl] Selenide; Trimethyl(Phenylselenomethyl)Silane; (Phenylselenomethyl)Trimethylsilane, (Trimethylsilyl)Methyl Phenyl Selenide, Phenyl (Trimethylsilyl)Methyl Selenide; Phenylselenotrimethylsilylmethane; Benzene, [[(Trimethylsilyl)Methyl]Seleno]-
CAS编号56253-60-2
MFCD编号:MFCD00042834
EINECS号:260-077-3
FDA UNII编号:NVE7SE4ZAM
分子式:C10H16SeSi分子量:243.28
产品CID: 1535454
产品分类化学试剂 → 硅烷试剂

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产品信息参考
InChIKey: QXFASNHOOXGHDD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H16SeSi/c1-12(2,3)9-11-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS08 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Health hazard & Environment
危险类别急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H331 |吸入会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P260, P261, P264, P270, P271, P273, P301+P316, P304+P340, P316, P319, P321, P330, P391, P403+P233, P405, and P501
UN编号UN 2810 6.1/PG 3
危险品标志T,N
安全声明20/21-28-45-60-61
危险类别码R50/53,R23/25,R33
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2-(phenylselenyl)pentan-3-one trimethylsilylmethyllithium 3-(phenylselanyl)heptan-4-one 1-(phenylselanyl)propan-2-one (2R,3S)-5-Phenylselanyl-5-trimethylsilanyl-pentane-2,3-diol diphenyl diselenide bis(trimethylsilylmethyl) selenide 1-Phenylseleno-1-pentadecyl-trimethylsilan

合成工艺路线路线简述

📜2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-Phenylselanylbutan-1-Ol,氯甲基三甲基硅烷置于1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以54%的收率获得产物三甲基(苯基硒代甲基)硅烷
参考文献:1-(Organoselanyl)Perfluoroalkanols: A Stable And Efficient Precursor For Organoselenols
标题:1-(Organoselanyl)Perfluoroalkanols: A Stable And Efficient Precursor For Organoselenols
摘要:成功制备了 1-(有机硒基)全氟烷醇 1,3,4 和 10,并与己酰氯反应反应生成了相应的酯 5,7 和 8 以及硒酯 6.在 Dbu 介导下,七氟丁醇 4,10 和 α-对硝基苯甲酸酯 2 与烷基卤化物发生烷基化反应,很容易就能得到烷基苯基硒化物 9A-9I 和 11A-11C,收率从好到高.
DOI:10.1246/cl.2008.1046